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人类致病基因单核苷酸变异（SNV）的精准解析是精准医学发展的重要基础。
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最后更新：2025-08-05
浏览次数：781
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基因敲除技术，可精准地去除或失活特定基因。构建基因敲除的细胞模型，可揭示基因在生物体中的功能，并在药...
参考报价：4980
最后更新：2025-08-05
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人类有超过75000种疾病与遗传变异相关，其中大部分是单碱基突变。因此，构建基因点突变细胞株，在疾病...
参考报价：16800
最后更新：2025-08-05
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基因定点敲入（KI，gene knock in）技术是指在细胞基因组特定位点精准敲入外源基因序列，使...
参考报价：16800
最后更新：2025-08-05
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基因过表达稳转株是指将目的基因整合进宿主细胞的基因组中，使该基因能在细胞内长期且稳定地过量表达，其在...
参考报价：6880
最后更新：2025-08-05
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CRISPR文库筛选是基于CRISPR/Cas9技术建立的高通量基因筛选手段。通过对细胞池实现单一的...
参考报价：30000-100000
最后更新：2025-08-05
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单细胞测序的原理是通过对每个单细胞的转录组进行高通量测序，来解析不同细胞之间的基因表达差异。这一技术...
参考报价：1400-21000
最后更新：2025-08-05
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诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSC），理论上可以...
参考报价：28800
最后更新：2025-08-05
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艾迪基因基于自身研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统...
参考报价：1800
最后更新：2025-08-05
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基于CRISPR/Cas9基因编辑技术和细胞同源重组修复机制，是目前实现基因点突变最常用的策略。
参考报价：6880
最后更新：2025-08-05
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基因定点敲入（KI，gene knock in）是指外源DNA片段插入到指定的基因组位置，使该片段行...
参考报价：6880
最后更新：2025-08-05
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基因过表达，是将目标基因递送到宿主细胞中，使该基因过量表达。基因过表达广泛用于基因功能研究、疾病模型...
参考报价：1000
最后更新：2025-08-05
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慢病毒（Lentivirus）是一种特殊的逆转录病毒，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，实现长...
参考报价：1820-5460
最后更新：2025-08-05
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RNP递送（Ribonucleoprotein delivery），是指将Cas蛋白和sgRNA/c...
参考报价：1180
最后更新：2025-08-05
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重组腺相关病毒（recombination adeno-associated virus, rAAV...
参考报价：4400
最后更新：2025-08-05
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单克隆筛选是一种从混合细胞群体中分离出单一克隆的过程，这一技术确保了细胞株遗传背景的一致性和稳定性，...
参考报价：3000
最后更新：2025-08-05
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Cas核酸酶是CRISPR-Cas系统的核心组成部分，是一类RNA引导的核酸内切酶。
参考报价：780
最后更新：2025-08-05
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crRNA由两部分结构组成，一部分是与Cas效应器结合的发夹结构，另一部分是与靶标基因片段特异性识别...
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最后更新：2025-08-05
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艾迪基因基于CRISPR检测开发的高灵敏度、高特异性、快速恒温核酸检测技术——FASST快速检测技术...
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最后更新：2025-08-05
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CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的治...
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最后更新：2022-07-11
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