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单克隆筛选是一种从混合细胞群体中分离出单一克隆的过程，这一技术确保了细胞株遗传背景的一致性和稳定性，对于生物医药领域的生产和研究至关重要。
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| 服务商： 广州艾迪基因科技有限责任公司 | 查看该公司所有服务 >> |
▍单克隆筛选
单克隆筛选是一种从混合细胞群体中分离出单一克隆的过程，这一技术确保了细胞株遗传背景的一致性和稳定性，对于生物医药领域的生产和研究至关重要。例如，在基因编辑操作后，单克隆筛选用于获取含有特定基因编辑的细胞群体，确保所有细胞都具有相同的基因改变，减少实验中的变异性。在大规模生产蛋白质，单克隆筛选可确保产品质量和表达量的一致性。
艾迪基因采用的3D单细胞打印技术，可将单个细胞精确地分离，可以大大提高单克隆筛选的准确率和细胞存活率。3D单细胞打印技术采用非接触性操作，避免了机械损伤和背景污染的问题，有助于维持细胞的完整性和生物活性。3D单细胞打印技术可以避免传统的有限稀释法分单克隆时的人为误差，保证筛选结果的可靠性。
▍服务详情
| 交付标准 | 目标单克隆细胞≥1株（1×10^6/株） |
|---|---|
| 周期 | 1周 |
| 价格 | 3000元/96孔板起 ；具体可来电咨询18102225074 |
▍服务优势
▍服务流程
▍成功案例
混合细胞池在37℃/5% CO2下培养24小时后，使用单细胞打印技术，根据细胞大小和圆度的形态学标准进行单克隆分选。将细胞打印至96孔板，并在打印过程中对细胞进行连续拍摄记录，证实克隆来自于单个细胞。
单克隆分选的连续拍摄记录
▍参考文献
基因编辑与微流控技术相结合，为单克隆筛选带来新突破
Droplets for Gene Editing Using CRISPR-Cas9 and Clonal Selection Improvement Using Hydrogels
基因编辑与微流控技术的结合，为单克隆筛选带来了新的突破。本研究提出了一种创新方法，将CRISPR-Cas9基因编辑技术与单细胞分离技术相结合，应用于诱导多能干细胞（hiPSC）系中。通过利用液滴和水凝胶，这一方法能够优化克隆选择，显著提升单克隆筛选的效率，同时减少生成稳定细胞系所需的时间和成本。此方法不仅加速了稳定细胞系的生成，还在疾病模型和细胞生理学研究中展现出巨大的潜力，为单克隆筛选提供了更为高效、经济的解决方案。
