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慢病毒（Lentivirus）是一种特殊的逆转录病毒，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，实现长期稳定表达。
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| 服务商： 广州艾迪基因科技有限责任公司 | 查看该公司所有服务 >> |
| 服务类型 | 敲除慢病毒/过表达慢病毒/干扰慢病毒/文库病毒 |
|---|---|
| 交付标准 | 1.滴度报告 2.图谱 3.慢病毒 |
| 周期 | 快至3周 |
| 价格 | 过表达慢病毒： 低至3680元 敲除慢病毒： 1820元/条，5460元（三保一） 干扰慢病毒： 1820元/条，5460元（三保一） 具体可来电咨询18102225074 |
▍服务优势
▍服务类型
可根据客户需求，提供多种类型的慢病毒包装服务。
| 敲除慢病毒 | 将CRISPR/Cas9基因敲除系统递送至细胞中，实现目的基因的有效敲除 |
|---|---|
| 过表达慢病毒 | 将外源基因片段递送至细胞中，实现基因片段高效、稳定地表达 |
| 干扰慢病毒 | 将shRNA干扰系统递送至细胞中，实现目的基因长期、稳定地敲降 |
| 文库病毒 | 将CRISPR/Cas文库递送至细胞中，构建基因编辑混合细胞池 |
▍交付标准
| 基因敲除病毒、过表达病毒、干扰病毒 | CRISPR/Cas9文库慢病毒 |
|---|---|
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滴度报告 |
滴度报告 |
| 质粒图谱 | 质粒图谱 |
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操作说明 |
文库慢病毒（ ≥1×10^6 TU/mL,交付规格：1×10^8 TU、5×10^8 TU、1×10^9 TU） |
| 慢病毒（滴度：≥1×106 TU/mL，1 mL） |
▍服务流程
▍应用案例
基因组规模的 CRISPR-Cas9 敲除和转录激活筛选
CRISPR-Cas9作为一种强大的遗传筛选工具，可以用于深入理解基因功能和调控网络，尤其是在疾病相关的基因研究中具有重要应用潜力。为描述如何使用CRISPR-Cas9系统进行基因敲除和转录激活的筛选，Joung等人通过将定制的sgRNA库克隆到慢病毒载体、在HEK293FT细胞中包装并收集病毒粒子，随后用于转导目标细胞，实现了基因组规模的CRISPR-Cas9敲除和激活筛选，成功鉴定了与特定表型相关的关键基因。
筛选候选基因中的慢病毒包装方案
Joung, Julia et al. “Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening.” Nature protocols vol. 12,4 (2017): 828-863.
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