马ELISA检测试剂盒检测原理与保存方法
马ELISA检测试剂盒检测原理:
马ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被马雌激素（E）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的马雌激素（E）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
马ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂盒性能:
准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：低检测浓度小于1.0 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
马ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被马雌激素（E）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的马雌激素（E）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
马ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂盒性能:
准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：低检测浓度小于1.0 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
