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康成生物是Arraystar中国区唯一代理商，独家为您提供Arraystar公司超级增强子lncRNA芯片全程一站式技术服务。
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| 服务商： 上海康成生物工程有限公司 | 查看该公司所有服务 >> |
简介
超级增强子lncRNA（SE-lncRNA）是一类由超级增强子区域转录而来的lncRNA。该lncRNA与超级增强子一起，调控特定细胞谱系发育和身份决定过程中的基因表达。SE-lncRNA与多种疾病有关，许多病理性表型都伴随着SE-lncRNA表达水平的显著变化[1-3]。SE-lncRNA表达水平检测对于研究超级增强子活性、功能机制和疾病相关性都十分必需。Arraystar公司开发了市场上首款SE-lncRNA芯片，可同时对SE-lncRNA以及受其调控的编码基因进行全面、系统的表达检测。Arraystar SE-lncRNA芯片目前包含人和小鼠两个版本。
| 康成生物是Arraystar中国区唯一代理商，独家为您提供Arraystar公司超级增强子lncRNA芯片全程一站式技术服务。您只需要提供保存完好的组织或细胞标本，康成的芯片技术服务人员就可为您完成全部实验操作，并提供完整的实验报告。同时，根据您的研究需要，康成还提供各种深入数据挖掘服务。 |
| 服务 | 芯片 | 货号 | 规格 | 描述 |
| Human SE-lncRNA 芯片服务 | Arraystar Human SE-lncRNA Microarray | AS-S-SE-H | 8 * 15K | SE-lncRNAs (7753）+ mRNAs (7040) |
| Mouse SE-lncRNA芯片服务 | Arraystar Mouse SE-lncRNA Microarray | AS-S-SE-M | 8 * 15K | SE-lncRNAs (8222) + mRNAs (6385) |
参考文献
1. Bradner JE, Hnisz D, Young RA: Transcriptional Addiction in Cancer. Cell 2017, 168(4):629-643.[PMID: 28187285]
2. Alvarez-Dominguez JR, Knoll M, Gromatzky AA, Lodish HF: The Super-Enhancer-Derived alncRNA-EC7/Bloodlinc Potentiates Red Blood Cell Development in trans. Cell Rep 2017, 19(12):2503-2514.[PMID: 28636939]
3. Xiang JF et al: Human colorectal cancer-specific CCAT1-L lncRNA regulates long-range chromatin interactions at the MYC locus. Cell Res 2014, 24(5):513-531.[PMID: 24662484]
4. Vucicevic D et al: Long ncRNA expression associates with tissue-specific enhancers. Cell Cycle 2015, 14(2):253-260.[PMID: 25607649]
5. Hon CC et al: An atlas of human long non-coding RNAs with accurate 5' ends. Nature 2017, 543(7644):199-204.[PMID: 28241135]
6. Soibam B: Super-lncRNAs: identification of lncRNAs that target super-enhancers via RNA:DNA:DNA triplex formation. RNA 2017, 23(11):1729-1742.[PMID: 28839111]
芯片特点
强大而可靠的SE-lncRNA收集与鉴定方法
- lncRNA信息来自Arraystar公司所专有的高质量的转录组与lncRNA数据库
- 收集整理了Refseq, UCSC knownGene, GENCODE, lncRNAdb, RNAdb, NRED和lncRNA Catalogs等权威数据库中的lncRNA
- 收集了注释完善、经过实验验证和有Pubmed索引的“金标准”lncRNA
- 手动收集了权威期刊上新出现的lncRNA
- 超级增强子区域信息来自dbSUPER数据库
- Mapping到超级增强子区域的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA
图1. Arraystar SE-lncRNA芯片内容收集流程图。
一块芯片同时检测SE-lncRNA及其靶基因的表达水平，可直观、精确的找到二者之间的调控关系
针对特定的外显子或剪接区域设计探针，特异性的区分SE-lncRNA的不同isoform（图2）；灵敏度高，可检测到细胞中的单拷贝转录本
图 2. 探针#2可特异性的检测isoform CCAT1-L。
提供超级增强子、超级增强子lncRNA与其靶基因的详尽注释信息
图 3. SE-lncRNA注释信息示例。
高效的标记方法保证了SE-lncRNA定量检测的高灵敏度和高精确性
超级增强子一般具有稳定性差、半衰期短的特点。它们能以极低的拷贝数发挥顺式作用，激活靶基因的表达。比如，SE-lncRNA HOTTIP可激活HOXA基因簇，其在细胞中的平均拷贝数少于1。
为了精确地检测这些瞬时、低水平的SE-lncRNA，Arraystar科学家开发了一套高效的线性扩增方法，能够为多聚腺苷化或非多聚腺苷化的转录本产生足量的荧光标记cRNA。在此过程中，将分别携带有T7聚合酶启动子序列的oligo(dT)和随机引物以最优的比例混合，与RNA一起退火，合成cDNA第一链，随后与5’接头一起退火，合成双链cDNA，然后进行PCR扩增。最后，由T7 RNA聚合酶进行体外转录，合成带有Cy3或Cy5标记的cRNA（图6）。
该标记方法极大的增加了低丰度或降解RNA分子的cRNA产物，比传统方法提高了100多倍。
图6. Arraystar公司 cRNA标记流程。(1) cDNA第一链合成与5’接头退火。 以携带有T7聚合酶启动子序列的oligo(dT)和随机引物混合物为反转引物，合成cDNA第一链，并与5’接头退火，合成cDNA第二链。(2) PCR扩增。使用RT引物和5’接头对双链cDNA进行低循环数的PCR扩增。(3) 体外转录和标记反义RNA (aRNA)。以Cy3或Cy5标记的核苷酸为底物，双链cDNA为模板，使用T7 RNA聚合酶进行体外转录，合成带有荧光标记的反义RNA。线性扩增保留了原始转录本的相对水平和完整序列，且无3’偏好性。
数据库
人SE-lncRNA芯片参数
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探针总数 |
14873 |
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探针长度 |
60 nt |
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探针挑选策略 |
挑选针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点的探针 |
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探针特异性 |
转录本特异性 |
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标记方法 |
使用高效的线性扩增方法来产生荧光标记的cRNA，灵敏检测低拷贝转录本 |
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SE-lncRNAs & Super-lncRNAs检测数目 |
7753 |
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SE-lncRNAs靶基因检测数目 |
7040 |
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SE-lncRNAs来源 |
- 从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA，然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。 - 从文献[4, 5]收集增强子lncRNA，若该增强子位于超级增强子区，则被认为是SE-lncRNA。 |
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Super-lncRNAs 来源 |
Super-lncRNA是指与超级增强子区域形成RNA:DNA:DNA三螺旋的lncRNA，可招募调控因子至超级增强子区，从而影响染色体结构，并作为空间放大器，促进超级增强子相关的组织特异性基因表达。主要收集于文献[6]。 |
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SE-lncRNA靶基因来源 |
与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。这些基因还包含了来自TF checkpoint数据库中的3153个转录因子基因与来自Bushman Lab数据库中的1448个癌症相关基因。 |
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芯片规格 |
8 * 15K |
图4. Arraystar公司人SE-lncRNA芯片内容。
小鼠SE-lncRNA芯片参数
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探针总数 |
14637 |
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探针长度 |
60 nt |
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探针挑选策略 |
挑选针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点的探针 |
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探针特异性 |
转录本特异性 |
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标记方法 |
使用高效的线性扩增方法来产生荧光标记的cRNA，灵敏检测低拷贝转录本 |
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SE-lncRNAs检测数目 |
8222 |
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SE-lncRNAs靶基因检测数目 |
6385 |
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SE-lncRNAs来源 |
从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA，然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。 |
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SE-lncRNA靶基因来源 |
与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。这些基因还包含了来自TF checkpoint数据库中的2883个转录因子基因与来自SBCDDB数据库中的593个癌症相关基因。 |
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芯片规格 |
8 * 15K |
图5. Arraystar公司小鼠 SE-lncRNA 芯片内容。
实验流程
1.样品总RNA抽提
若实验对象为组织样品，取适量（50-100mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），匀浆后抽提RNA。
若实验对象为细胞样品，每份样品取1×106~1×107细胞，完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），裂解后抽提RNA。
2. RNA质量检测
使用Nanodrop测定RNA在分光光度计260nm、280nm和230nm的吸收值，以计算浓度并评估纯度。
使用甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度及完整性
3. cDNA样品合成和cRNA标记
4.标记效率质量检测
使用Nanodrop检测荧光标记效率，以保证后续芯片实验结果的可靠性。
5.芯片杂交
在标准条件下将标记好的探针和高密度芯片进行杂交。
6.图像采集和数据分析
使用GenePix 4000B芯片扫描仪扫描芯片的荧光强度，并将实验结果转换成数字型数据保存，使用配套软件对原始数据进行分析运算。
7.提供实验报告
芯片扫描图
实验方法中英文报告
RNA质检报告
芯片数据结果报告，包括差异表达SE-LncRNA列表，差异表达基因列表
