仿生矿化纳米颗粒搭载CRISPR/Cas技术实现肿瘤特异性多重基因编辑
CRISPR/Cas9基因编辑系统拥有实现复杂基因治疗和细胞工程的巨大潜力。为了实现高效的多重基因编辑，递送系统需要足够的能力将所需量的CRISPR/Cas9 RNA（包括Cas9 mRNA和sgRNA）转染到每个细胞中。
受到自然界生物矿化的启发，郑州大学张振中教授、史进进教授、张开翔教授研究组开发了一种一体化的仿生矿化CRISPR/Cas9 RNA递送系统。该系统可精确控制Cas9 mRNA和多个sgRNA之间的共包比例，同时也表现出较高的RNA负载能力。本研究成果于今年7月23日发表在国际期刊ASCNANO（2023年IF/JCR分区：17.1/Q1），标题为Biomimetic Mineralized CRISPR/Cas RNA Nanoparticles for Efficient Tumor-Specific Multiplex Gene Editing。该系统能够在小鼠荷瘤模型中对每个靶基因(Survivin: 31.9%， PLK1: 24.41%， HPV: 23.2%)实现显著的基因编辑，促进HeLa细胞凋亡，抑制肿瘤生长，在肝组织中无明显脱靶效应。该系统实现了体内多组分RNA递送，为基于RNA的CRISPR/Cas9基因编辑提供了一种创新策略。
▲基于CRISPR/ cas9多重基因编辑的一体化仿生矿化RNA纳米颗粒的制备和机制示意图
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本研究使用了尚恩生物DMEM基础培养基（货号SNM-002C），用于培养HeLa-EGFP 细胞, HepG2 细胞, MCF-7-luc 细胞, and EJ 细胞。
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原文链接：doi.org/10.1021/acsnano.3c04116
