实验室细胞株冻存和复苏注意事项
细胞株（Cell Strain）是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物。细胞株通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物成为细胞株。实验室细胞株冻存和复苏注意事项：
1. 细胞株取材要求新鲜，无菌，解剖小鼠时，注意不要损伤脾脏及其周围的脏器，尤其是肠道等，防止污染脾脏。
2. 冲洗脾脏时要尽量洗净血污，去除无用组织，并要防止组织干燥。
3. 碾磨后及时用清水冲洗筛网，防止组织、细胞阻塞网孔。
4. 计数前，注意吸尽平皿里的细胞，充分混匀，使细胞分散成单个细胞。
5. 实验操作应在操作台*无菌区域内进行，勿在边缘非无菌区域操作。
6. 金属器械不能在火焰中烧的时间过长，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织，以免造成组织损伤。
7. 另外胶塞过火焰时也不能时间长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞。
8. 吸取过营养液后的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管头中营养液能烧焦形成炭膜，再用时会把有害物带入营养液中。
9. 不能用手触及已消毒器皿瓶口、瓶塞内部，吸管前部等所有可能与细胞接触的部分，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。
10. 开启、关闭长有细胞的培养瓶时，火焰灭菌时间要短。细胞株防止因温度过高烧死细胞。
11. 换液时倾倒废液，瓶口不能接触废液缸，速度不能过快，防止废液四溅。
12. 吹打细胞时，要注意边角的细胞是否吹打下来。
13. 手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上，即不可以在开放容器上方操作。
14. 每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。
15. 注意自身的安全，对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心。操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂例如DMSO，并避免尖锐物品伤人等。
16. 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液。
17. 将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤。
18. 细胞株冻存和复苏用新配制的培养液。
1. 细胞株取材要求新鲜，无菌，解剖小鼠时，注意不要损伤脾脏及其周围的脏器，尤其是肠道等，防止污染脾脏。
2. 冲洗脾脏时要尽量洗净血污，去除无用组织，并要防止组织干燥。
3. 碾磨后及时用清水冲洗筛网，防止组织、细胞阻塞网孔。
4. 计数前，注意吸尽平皿里的细胞，充分混匀，使细胞分散成单个细胞。
5. 实验操作应在操作台*无菌区域内进行，勿在边缘非无菌区域操作。
6. 金属器械不能在火焰中烧的时间过长，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织，以免造成组织损伤。
7. 另外胶塞过火焰时也不能时间长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞。
8. 吸取过营养液后的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管头中营养液能烧焦形成炭膜，再用时会把有害物带入营养液中。
9. 不能用手触及已消毒器皿瓶口、瓶塞内部，吸管前部等所有可能与细胞接触的部分，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。
10. 开启、关闭长有细胞的培养瓶时，火焰灭菌时间要短。细胞株防止因温度过高烧死细胞。
11. 换液时倾倒废液，瓶口不能接触废液缸，速度不能过快，防止废液四溅。
12. 吹打细胞时，要注意边角的细胞是否吹打下来。
13. 手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上，即不可以在开放容器上方操作。
14. 每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。
15. 注意自身的安全，对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心。操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂例如DMSO，并避免尖锐物品伤人等。
16. 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液。
17. 将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤。
18. 细胞株冻存和复苏用新配制的培养液。
