技术路线
1.目标物种DNA提取,检测合格; 2.对基因组DNA进行片段化处理后进行末端修复;3’末端加“A”,扩增并纯化扩增产物; 3.将检测合格的产物与探针结合,实现目标区域的富集; 4.富集片段两端加上测序接头,实现扩增; 5.在经qPCR质量检测合格后进行Solexa高通量测序。
信息分析内容
1.数据产出的统计,InsertSize长度检验
2.外显子区域测序深度统计
3.外显子捕获的均一性分析
- SNP及Indels的检测
- SNP及Indels的注释
送样要求
1、 基因组DNA:浓度≥100 ng/μl,总量≥50 μg,OD 260/280介于1.8~2.0之间,电泳检测无明显RNA条带,基因组条带清晰、完整。样品浓度越高越好。
2、 血液样品:请使用专业抗凝管储存样品。
3、 样品中有多糖、糖蛋白的残留,往往对打断DNA样品带来非常大的麻烦,且很难去除,因此特别要求,客户提供的样品一定要将多糖或糖蛋白去除干净。
4、 样品保存期间切忌反复冻融。