p-Tau212配对抗体助力阿尔茨海默病早筛研究
p-Tau212配对抗体原料上新-早诊AD"新利器"！
你知道吗？阿尔茨海默病（AD）不是突然到来的！在记忆力衰退、认知下降等症状出现前10-15年，大脑里的Tau蛋白就已发生异常磷酸化，悄悄启动病变进程。而 Thr212（212苏氨酸位点磷酸化Tau蛋白），正是解锁AD超早期诊断的关键密码；p-Tau212 配对抗体，则是破译这一密码的 "精准探测器"，为神经科学研究、AD早期筛查带来革命性突破！
为什么是Tau212？AD早期病理的 "专属标记"
Tau蛋白本是神经元的 "骨架守护者"，负责维持细胞稳定、保障神经信号正常传导。但在 AD 发生时，Tau 蛋白会在Thr212位点发生异常磷酸化（即p-Tau212），彻底丧失正常功能，进而聚集形成神经原纤维缠结（NFTs），破坏神经元、导致大脑损伤。
与 p-Tau181、p-Tau217 等传统Tau标志物相比，p-Tau212是更 "早"，更 "准" 的病理信号：
- 超早期升高：在Aβ阳性、完全无症状的临床前AD人群中，p‑Tau212最先升高，早于认知衰退10-15年，是目前最早可检测的外周血Tau标志物。
- 疾病特异性强：仅在AD、唐氏综合征合并 AD（DSAD）中显著升高，路易体痴呆、额颞叶痴呆等非 AD 痴呆无明显波动，避免误诊。
- 唐氏综合症AD专属标志物：唐氏综合征患者因21三体，DYRK1A 激酶过表达，持续驱动Tau212磷酸化，p-Tau212 是这类人群痴呆预警的最敏感外周血指标
代表文献
2024年3月23号，Nature Communications（IF=16.6）上发表了一篇关于AD血浆标志物的文章："Plasma p-Tau212 antemortem diagnostic performance and prediction of autopsy verification of Alzheimer's disease neuropathology". 在这篇文章中，作者研究了血浆p-Tau212的诊断效用。在五个队列（n = 388名受试者）中，血浆p-Tau212在AD诊断以及淀粉样蛋白和Tau蛋白病理学检测方面表现出很高的性能，包括在尸检和记忆诊所人群中。血浆p-Tau212的诊断准确率和倍数变化与p-Tau217相似，但高于p-Tau181和p-Tau231。
对照组与AD组血浆中p-Tau212的水平有极显著区别（图1），且血浆中的p-Tau212诊断价值比p-Tau181、p-Tau231要高（图2）
图1 来自Aβ对照的AD
图2 血浆中P-Tau212与CSF中区分Aβ的性能
在区分非AD组和AD组，p-Tau212比p-Tau217表现出相似的功能（图3）
图3 血浆p-Tau212和p-Tau217测量的AUC比较
斯达特p-Tau212配对抗体：精准 "抓" 住病变信号的核心工具
想要检测微量的 p-Tau212，离不开高特异性、高灵敏度的p-Tau212配对抗体——它就像一把 "专属钥匙"，只识别p-Tau212的磷酸化位点，不与非磷酸化Tau、p-Tau181/217 等其他亚型交叉反应，从复杂样本中精准锁定目标。斯达特生物依托重组兔单抗平台与完善的质控体系，定向研发p-Tau212配对抗体，每一批次均经过多重验证，高稳定性、高特异性、高灵敏度。
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图4 0.039-20 ng/mL 区间相关性
图5 0.039-20 ng/mL区间相关性
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