CNOT7 Antibody (YA6509) mRNA去腺苷酸化与CCR4-NOT复合物

CNOT7 Antibody (YA6509)（货号 HY-P86816）是 MedChemExpress（MCE）推出的一种兔来源、无偶联标记、亲和纯化的重组 IgG 单克隆抗体，特异性识别内源性 CNOT7（CCR4-NOT Transcription Complex Subunit 7，又称 CAF1、hCAF1、BTG1-binding factor 1），反应种属覆盖人、小鼠、大鼠。CNOT7 是 CCR4-NOT 复合物的催化亚基，通过去腺苷酸化控制 mRNA 稳定性与翻译效率，是转录后基因调控与 miRNA 功能研究的重要靶点，该抗体为上述通路研究提供了针对该催化亚基的特异性检测工具。

CNOT7 Antibody (YA6509) 核心基础参数如下：品牌 MedChemExpress（MCE），货号 HY-P86816，克隆号 YA6509，为兔来源（Rabbit）、重组单克隆、无偶联标记（Non-conjugated）、亲和纯化的 IgG 抗体，特异性识别内源性 CNOT7。预测条带大小 33 kDa，实际观测条带 33 kDa；免疫原为人 CNOT7 aa1-285/285 区域的重组蛋白（全长蛋白）；对应蛋白数据库编号 Q9UIV1（Entrez Gene: 29883）；反应种属为人、小鼠、大鼠；修饰类型为未修饰（Unmodified）。

产品以液体形式提供，组分为 PBS 缓冲液（pH 7.4）、0.1% BSA、40% 甘油。运输采用蓝冰运输；-20°C 条件下可稳定保存 1 年，需避免反复冻融；不同批次浓度可能存在差异，具体浓度以对应批次 COA 为准。每个批次均配套 Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南等质检文件。

酶学活性： CNOT7 对合成的多聚（A）RNA 底物具有 3'-5' 多聚（A）外切核糖核酸酶活性，其功能似乎与 CNOT8 部分冗余。它属于 DEDD 家族的核酸酶，通过切除 mRNA 3' 端的多聚 A 尾启动降解流程。

复合物构架： CNOT7 是 CCR4-NOT 复合物的催化组分，该复合物是细胞中主要的 mRNA 去腺苷酸化酶之一，参与多种细胞过程，包括批量 mRNA 降解、miRNA 介导的抑制、翻译起始阶段的翻译抑制以及通用转录调控。复合物中存在不同组装形式：它包含两个脱腺苷酸酶亚基 ——CNOT6 或 CNOT6L（另一类催化亚基）与 CNOT7 或 CNOT8，二者在可能互斥的催化亚基配置上有所不同，这为不同底物偏好与调控特异性提供了结构基础。

miRNA 与翻译抑制： 在 miRNA 介导的抑制过程中，该复合物似乎还在翻译起始阶段发挥翻译抑制因子的作用；复合物的其他功能可能是其影响 mRNA 表达的结果，说明去腺苷酸化是多项下游表型的共同上游事件。

BTG 家族与抗增殖： CNOT7 可与 BTG 家族成员如 TOB1 和 BTG2 结合，是这些蛋白发挥抗增殖活性所必需的。BTG2 作为 DNA 损伤后的 p53 靶基因，通过招募 CNOT7 至特定 mRNA 促使其降解，构成 "损伤信号 — 去腺苷酸化 — 细胞周期退出" 的完整链条。

定位与异构体： Q9UIV1 存在 2 个异构体（预测约 28-33 kDa）。CNOT7 定位于细胞核、细胞质、P 小体（processing body）与细胞质核糖核蛋白颗粒，与 mRNA 降解机器的亚细胞分布一致。

抗体特异性： CNOT7 Antibody (YA6509) 采用全长重组人 CNOT7（aa1-285）作为免疫原，表位覆盖更广；可特异性识别人、小鼠、大鼠内源性 CNOT7（33 kDa）。相关靶点功能信息源自 UniProtKB/Swiss-Prot（Q9UIV1）收录注释，具体实验条件以 MCE 产品说明为准。

本品在 MCE 官方产品页提供完整的基础规格、免疫原信息与质量检测报告清单（Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南），但该页面未附具体的 WB/IHC/ICC 验证图像及推荐稀释比。使用前建议查阅随批次 COA 与 Data Sheet 获取适用实验类型与推荐工作浓度，并结合自身样本完成条件确认。

推荐验证设计： 由于 CNOT7（33 kDa）与其旁系同源蛋白 CNOT8 在氨基酸序列上高度相似，且复合物中二者可互换，建议在 WB 判定时同步检测 CNOT8 作为平行对照，以确认抗体对 CNOT7 的判别能力；正对照可选用 HeLa、HEK293 等表达量较高的细胞系。功能研究中，可通过检测靶 mRNA 3' 端多聚 A 尾长度变化或 P 小体数量，验证 CNOT7 相关去腺苷酸化活性。

应用场景： mRNA 去腺苷酸化速率测定、CCR4-NOT 复合物组成与亚基配置分析、miRNA 介导的翻译抑制机制研究、BTG2/TOB1 抗增殖通路的分子验证、P 小体（processing body）定位观察，以及 CNOT7 与 CNOT8 的冗余性比较实验。

该靶点生物学背景信息源自 UniProtKB/Swiss-Prot（Q9UIV1）收录的功能注释及相关 PubMed 文献（PubMed:19558367 等）。

CNOT7 Antibody (YA6509) 所属品牌 MedChemExpress（MCE）抗体产品线围绕蛋白表达检测、信号通路研究、细胞定位、免疫分析及生物医药研发等应用构建，可提供 15,000+ 一抗及 300+ 二抗，涵盖单克隆、多克隆、重组抗体、内参抗体和标签抗体等类型，覆盖自噬、凋亡、细胞周期 / DNA 损伤、铁死亡、免疫炎症及代谢等热门研究方向。MCE 尤其重视抗体的特异性、亲和力、实验适用性和批次稳定性，通过内源性细胞 / 组织、重组蛋白、组织切片、免疫荧光、流式及功能性 ELISA 等多种实验场景进行验证。

MCE 总部位于美国新泽西州，拥有超过 200,000 种生物活性分子，严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 17025、ICH Q7 等质量体系，配备 400 多台精密仪器与 1000 名研发分析人员，依托分子 / 蛋白 / 细胞 / 体内四大生物验证平台完成药效评估。目前 MCE 产品已服务全球 13,000 余家科研机构，累计获 Nature、Cell、Science 等顶刊引用超 85,000 次；全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，90% 区域实现次日达，并提供 7×24 小时专业服务。

CNOT7 Antibody (YA6509) 所指的靶点是转录后调控的 "剪刀手"—— 它以 3'-5' 外切核酸酶活性逐一切除 mRNA 的多聚 A 尾，把 "转录本寿命" 这一变量牢牢握在手中。其所在的 CCR4-NOT 复合物同时容纳两套可互斥的脱腺苷酸酶亚基（CNOT6/6L 与 CNOT7/8），这种 "双引擎可替换" 的构架使复合物在底物选择与调控精度上具备弹性；而 BTG2 通过招募 CNOT7 实现 p53 下游的抗增殖效应，则把损伤信号、mRNA 降解与细胞周期三件事连成闭环。以全长蛋白为免疫原的设计扩大了表位覆盖，但也提示使用者在实验中需关注与 CNOT8 的交叉判别问题。依托扎实的靶点生物学背书与严格的品控体系，该抗体将持续为 mRNA 稳定性、miRNA 功能与转录后调控研究提供支持。