文献速递：细胞外囊泡递送Tet-PKM2以实现牙周炎治疗

近日，空军军医大学（第四军医大学）陈发明和贺小涛团队以及澳大利亚格里菲斯大学肖殷教授团队在牙周炎治疗研究中取得了研究进展。相关研究成果发表在《Bioactive Materials》（IF=20.3、一区top期刊）上。

研究背景
牙周炎是以牙周组织进行性破坏为特征的慢性炎症性疾病，其破坏源于菌群失调引发的宿主免疫应答失调。其中巨噬细胞极化状态显著改变：M1 型过度活化、M2 型受抑；代谢重编程是调控极化的基础机制——M1 以糖酵解为主，M2 依赖完整的 TCA 循环与 OXPHOS。丙酮酸激酶 M2（PKM2）协调该过程，高活性四聚体（Tet-PKM2）促进代谢流向 TCA 循环及 OXPHOS，经 TEPP-46 变构激活后可促进抗炎因子产生。基于细胞外囊泡（EV）的递送平台兼具巨噬细胞靶向性与良好安全性，但多数货物在溶酶体中被降解，疗效受限。

研究方法
文章中，作者使用广州博鹭腾生物科技有限公司 AniView DXA 多模式动物活体成像系统来探究 LEVs@TA的体内稳定性。

将 LEVs 用 DIO 染料进行标记，并用 CY5-TA 对其进行修饰。将 LEVs@TA 皮下注射至小鼠背部后，代表性图像显示：随着时间的延长，DIO 标记的 LEVs 与 CY5 标记的 TA 的含量均呈下降趋势；且在注射后 48 小时仍可观察到共表达的荧光信号，这表明 LEVs@TA 在体内具有至少 2 天的良好稳定性。

DIO标记的LEVs@CY5-TA在体内代表性荧光成像图

研究结果
本研究构建具有溶酶体逃逸能力的 Tet-PKM2 富集型脂质体（LEVsTet-PKM2@TA），通过单宁酸修饰实现 pH 响应性溶酶体逃逸，将 Tet-PKM2 递送至巨噬细胞以调控其免疫代谢重编程，为牙周炎等慢性炎症性疾病提供新的治疗策略。博鹭腾的AniView DXA 多模式动物活体成像系统利用超低荧光背景的荧光成像，在不同时间点对小鼠体内LEVs@TA进行示踪观察，评估了其体内稳定性，为后续体内牙周炎治疗实验提供载体稳定性依据。

论文链接：
https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2026.01.002