文献分享：自激活T细胞可增强对肿瘤攻击能力为免疫治疗提供新思路
CD28有两个配体，B7-1 (CD80)和B7-2 (CD86)，最熟知是在专职抗原呈递细胞(APCs)上表达。B7:CD28在次级淋巴组织中的反式相互作用器官触发关键信号以及TCR连接，用以 T细胞增殖，存活，迁移和细胞因子的产生。然而，B7配体被局限在外周组织中，因为非免疫细胞通常不能表达B7，这就提出了CD28共刺激是否以及如何在外周组织中发生作用的问题。
加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的科学家们在《Immunity》杂志（影响因子IF=32.4）上发表的一篇题为“cis-B7:CD28 interactions at invaginated synaptic membranes provide CD28 co-stimulation and promote CD8+ T cell function and anti-tumor immunity”的文章，他们的研究发现表明T细胞被证明可以在外周组织中自我激活，从而增强其攻击肿瘤的能力，为新的癌症治疗和生物标志物发现提供新思路。
doi.org/10.1016/j.immuni.2023.04.005
图片来源于文献：doi.org/10.1016/j.immuni.2023.04.005
他们的研究发现活化的 T 细胞表面同时存在大量的 CD28 受体和 B7 配体。并且通过一系列精细的实验证明了共表达的 B7 与 CD28 可以在同一细胞上相互结合，并且这种结合发生在细胞膜的凹陷部位。 CD28通过细胞内吞作用所形成的细胞膜凹陷，来促进其与 B7 的顺式结合。这种凹陷是通过CD28招募的磷脂酰肌醇-3-激酶 PI3K和分选连接蛋白SNX9共同介导的。CD28通过PI3K和 SNX9 聚集在免疫突触上的细胞膜凹陷，从而与 B7顺式结合并激活CD28。激活的CD28则会招募蛋白激酶 Cθ （PKCθ） 来激活 CD8+T 细胞,从而增强其攻击肿瘤的能力。
该研究团队使用CD28功能性抗体（Clone CD28.2）进行in vitro T cell stimulation/activation和anti-human PD-L1 (Atezolizumab) 抗体进行体内药效研究。
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文章原文链接：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.04.005
