Cell 顶刊聚焦：Q1季度中国科学家研究成果与热点分类解析
Cell 正刊作为生命科学领域的顶尖期刊，始终以发表推动学科概念性进展的原创研究为核心，是全球生命科学研究的风向标。2026 年第一季度，据不完全统计，中国研究者在 Cell 正刊发表了近 30 篇高水平研究论文，研究领域覆盖肿瘤学、神经科学、细胞生物学、植物学、生物工程等多个方向，展现了中国生命科学研究的强劲创新力。本文将对这些研究进行分类梳理，分析并总结各领域的研究趋势和核心热点。
结合研究方向与技术核心，这些Cell 正刊研究可以分为药物递送与生物工程、分子机制解析、肿瘤与免疫治疗、神经退行性疾病研究、单细胞与发育生物学、植物免疫与发育六大类：
🔔提示：由于干货较多,篇幅较长,阅读大约需15分钟,建议先收藏哦！
PART/1 药物递送与生物工程
包含研究
致敏肥大细胞用于靶向药物递送与增强肿瘤免疫治疗、纳米颗粒劫持颅骨免疫细胞实现 CNS 药物递送、AAVLINK 大载荷基因递送技术、POCKET 剪纸结构生物电子贴片胞内递送、超分子靶向嵌合体（SupTACs）时空精准蛋白降解
核心特征
以工程化技术突破生物递送瓶颈，实现精准、高效、组织特异性的药物 / 基因 / 蛋白递送，融合材料科学、纳米技术、合成生物学等跨学科技术。
热门程度：★★★★★（顶流）
当前生物递送是生命科学与生物医药的交叉前沿，血脑屏障突破、胞内精准递送、基因治疗载体优化等问题是临床转化的核心痛点，相关研究持续受到领域关注，也是基金申报、成果转化的热门方向。
高分文章潜力：★★★★★、该领域研究易实现技术创新 + 临床前验证的双重突破，兼具原创性与应用价值，符合对 “概念性进展 + 转化潜力” 的双重要求，且跨学科研究成果易形成领域标杆，高分期刊接受度极高。
研究具体内容
文章1
标题：Sensitized mast cells for targeted drug delivery and augmented cancer immunotherapy（致敏肥大细胞用于靶向药物递送与增强肿瘤免疫治疗）
❖发表时间：2026年2月5日
❖通讯作者单位：浙江大学
主要内容：该研究构建了IgE致敏的肥大细胞（IgE-MCs），可在肿瘤特异性抗原引导下实现溶瘤腺病毒的靶向递送与局部免疫激活。致敏肥大细胞能富集于抗原阳性肿瘤，释放趋化因子与炎症介质重塑肿瘤微环境，在多种小鼠模型中激发强效抗肿瘤免疫、抑制肿瘤生长。在HER2阳性人源化PDX模型中，装载溶瘤病毒的人肥大细胞显著增强肿瘤内T细胞应答并抑制肿瘤生长，具备临床转化可行性。
关键词：cancer immunotherapy; cell therapy; cell-drug conjugate; drug delivery; mast cells; oncolytic adenoviruses.
文章2
标题：Nanoparticles hijack calvarial immune cells for CNS drug delivery and stroke therapy（纳米颗粒劫持颅骨免疫细胞实现中枢神经系统药物递送与脑卒中治疗）
❖发表时间：2026年3月5日
❖通讯作者单位：首都医科大学附属北京天坛医院 清华大学
主要内容：该研究利用颅骨免疫细胞可快速抵达大脑的特性，通过纳米颗粒劫持这类细胞并借助颅骨 - 脑膜微通道绕过血脑屏障，实现中枢神经系统药物递送。经颅骨内注射构建载药纳米颗粒原位搭载免疫细胞的体系，可使其响应中枢神经损伤快速迁移并靶向病灶，在脑卒中临床前模型中显著改善近远期疗效。前瞻性临床试验证实该颅骨递送途径具备临床转化潜力，为中枢神经系统疾病的药物递送与神经疾病治疗提供了革新性策略。
关键词：acute ischemic stroke; blood-brain barrier; brain-bordering immunity; brain-machine interface; calvarial immune cells; cell-based drug delivery; central nervous system disorders; nanomedicine; skull-meninge microchannels.
文章3
标题：AAVLINK: A potent DNA-recombination method for large cargo delivery in gene therapy（AAVLINK：一种用于基因治疗中大载荷递送的高效 DNA 重组技术）
❖发表时间：2026 年 2 月 5 日
❖通讯作者单位：中国科学院深圳先进技术研究院 北京大学第一医院
主要内容：该研究开发了 AAVLINK 技术，利用 Cre/lox 介导的 DNA 分子间重组，突破了 AAV 载体包装容量小、难以递送大片段治疗基因的瓶颈。AAVLINK 实现了灵活的基因分段递送与高效完整重组，显著减少截短蛋白，在动物模型中成功表达完整 Shank3 与 SCN1A 并有效挽救行为与癫痫表型。团队进一步优化出更安全的 AAVLINK2.0，并构建了覆盖 193 个大片段遗传病相关基因及多种 CRISPR 工具的载体库，为大基因疾病的基因治疗提供了通用高效方案。
文章4
标题：An organ-conformal, kirigami-structured bioelectronic patch for precise intracellular delivery（适配器官形态、剪纸结构的生物电子贴片实现精准胞内递送）
❖发表时间：2026 年 2 月 19 日
❖通讯作者单位：北京航空航天大学
主要内容：该研究开发了名为 POCKET 的剪纸结构生物电子贴片，可参数化定制以完美贴合复杂器官表面，实现最大范围有效覆盖。其四层结构在组织 - 器件界面形成纳米孔 - 细胞紧密排布，实现均匀精准电穿孔，高效提升药物与核酸胞内递送效率。该技术在多器官中实现精准可控递送，有效保护器官免受 DNA 损伤与缺血再灌注损伤，具备重要临床转化价值。
关键词：bioelectronic pach; conformality; electro-transfection; electroporation; intracellular delivery; ischemia-reperfusion injury; kirigami; ovary gene therapy.
文章5
标题：Multimodal supramolecular targeting chimeras enable spatiotemporally resolved protein degradation in vivo（多模式超分子靶向嵌合体实现体内时空分辨的蛋白质降解）
❖发表时间：2026 年 2 月 19 日
❖通讯作者单位：中国科学院化学研究所
主要内容：该研究开发出超分子靶向嵌合体（SupTACs）技术，通过自组装形成超分子纳米颗粒，实现体内时空精准、组织特异性的靶向蛋白降解。SupTACs 可在小鼠乃至非人灵长类动物中实现肝、肺等器官特异性降解，展现出优异的跨物种适用性与靶向性。通过在急性肺损伤模型中特异性降解肺组织 ACSL4 蛋白，有效抑制铁死亡与肺部炎症，为精准调控蛋白功能、解析信号网络及开发靶向药物提供了通用平台。
关键词：PROTAC; bio-orthogonal activation; delivery; ferroptosis; in vivo protein degradation; lung inflammation; spatiotemporal; supramolecular nanoparticles; targeted protein degradation; tissue specific.
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| abs60620 | easyLNP™ mRNA免疫细胞转染试剂盒 | 脂质纳米粒mRNA转染 |
| 34364 | DLin-MC3-DMA | LNP脂质体 |
| SHSN100 | Mesoporous Silica MSN | 金属纳米颗粒 |
| abs60176 | EGFP mRNA | 成品工具mRNA |
| UA070104 | UA-Glo® Steady Luciferase Assay System | 报告基因检测试剂盒 |
| abs9430 | 外泌体专用无血清培养基 | 成品培养基 |
| abs9775 | 外泌体提取试剂盒 | 外泌体提取 |
| EXOTC10A-1 | ExoQuick-TC for Tissue Culture Media | 外泌体提取 |
| abs50054 | 外泌体定量检测试剂盒 | 外泌体定量 |
| EXFT10A-1 | Exo-Fect Exosome Transfection Kit | 外泌体转染 |
PART/2 分子机制解析
包含研究
TFAP2β 液 - 液相分离调控食管鳞癌、II 型嗅觉受体脂肪酸识别机制、Or5v1/Olfr110 介导的抗肥胖信号通路、CCKBR 受体偏向性激活的分子机制
核心特征
以信号通路为核心研究主线，结合分子互作、蛋白修饰、基因调控等研究手段，系统阐明疾病发生、细胞功能调控过程中关键信号分子的上下游关联、传导逻辑与级联反应，揭示生理病理表型背后的信号网络调控规律。
热门程度：★★★★☆（高）
分子机制是后续靶向药物研发的基础，靶点发现和新机制解析，始终是基础研究的核心方向；信号通路是生命科学与转化医学的核心研究领域，是靶点发现、药物作用机制阐释、耐药机制解析的关键支撑；
高分文章潜力：★★★★☆
该领域研究的高分潜力在于机制的创新性与疾病相关性，若能结合 “新靶点发现 + 机制解析 + 初步药物验证”（如本类中食管鳞癌潜在小分子药物开发、Or5v1/Olfr110 的激动剂开发、CCKBR 偏向性激动剂设计），则高分期刊发表概率大幅提升；单纯基础机制研究需具备领域内的里程碑意义。
研究具体内容
文章1
标题：Targeting TFAP2β condensation suppresses the development of esophageal squamous cell carcinoma（靶向 TFAP2β 凝聚抑制食管鳞状细胞癌的发生发展）
❖发表时间：2026年2月5日
❖通讯作者单位：四川大学华西医院
主要内容：该研究揭示 TFAP2β 的核凝聚是调控食管鳞癌转录的关键机制，其通过结合并抑制 ZNF131 启动子来阻碍肿瘤进展。研究证实液 - 液相分离是食管鳞癌转录调控的重要特征，为理解肿瘤发生提供了新的分子视角。团队发现化合物 A6 可增强 TFAP2β 凝聚并特异性抑制食管鳞癌，为临床靶向治疗提供了潜在候选药物。
关键词：TFAP2β; chromatin accessibility; condensation-induced drug; esophageal squamous cell carcinoma; liquid-liquid phase separation; transcription factor.
文章2
标题：Mechanistic insights into fatty acid odor detection mediated by class II olfactory receptors（II 型嗅觉受体介导脂肪酸气味识别的机制解析）
❖发表时间：2026年3月5日
❖通讯作者单位：山东大学
主要内容：该研究解析了 II 型嗅觉受体 Olfr110 与脂肪酸代谢物及 G 蛋白复合物的冷冻电镜结构，揭示其拥有超大疏水口袋以结合疏水性气味配体。结构显示受体通过极性网络与 π-π 相互作用识别配体，并明确了 OR5 亚家族保守基序及 ECL3 内移介导的非经典激活方式。研究阐明了 II 型嗅觉受体识别脂肪酸气味的结构基础与激活机制，为靶向该类受体的药物开发提供了关键理论依据。
关键词：Olfr110; cryo-EM; drug development; olfactory receptor; structure; unsaturated fatty acid metabolite.
文章3
标题：Identification of Or5v1/Olfr110 as an oxylipin receptor and anti-obesity target（鉴定 Or5v1/Olfr110 为氧化脂质受体及抗肥胖靶点）
❖发表时间：2026 年 3 月 5 日
❖通讯作者单位：山东大学
主要内容：该研究通过 ARIG 新方法鉴定出孤儿嗅觉受体 Or5v1/Olfr110 是氧化脂质 12 (S)-HEPE 的高亲和力受体，且肥胖患者体内该受体的 Gs 信号活性显著降低。12 (S)-HEPE 结合 Olfr110 可激活 Gs-PKA-pATF2-Cpt1α 通路，促进肝脏脂肪酸氧化、改善糖代谢并抑制肥胖，全身或肝脏特异性敲除该受体会导致代谢紊乱。团队基于结构开发出合成激动剂 HOR1-C59，可依赖 Olfr110 改善糖脂代谢，为靶向嗅觉受体治疗肥胖等代谢疾病提供了全新策略。
关键词：GPCR signal transduction; drug development; obesity; olfactory receptor.
文章4
标题：Elucidating pathway-selective biased CCKBR agonism for Alzheimer's disease treatment（解析通路选择性偏向性 CCKBR 激动作用用于阿尔茨海默病治疗）
❖发表时间：2026 年1月22日
❖通讯作者单位：山东大学 北京大学
主要内容：该研究发现内嗅皮层中的 CCKBR 受体通过 Gs/Gq 信号通路发挥改善记忆的作用，且阿尔茨海默病患者病情越重，其 CCKBR-Gq 活性越低。通过解析 CCKBR 与不同 G 蛋白结合的冷冻电镜结构，阐明了受体构象差异决定 G 蛋白偏向性的分子机制，并据此设计合成了偏向性激动剂。Gq 偏向性激动剂 3r1 可在模型小鼠中减轻 β 淀粉样斑块沉积、增强突触可塑性并改善认知衰退，为阿尔茨海默病提供了全新的靶向药物研发策略。
关键词：Alzheimer's disease; CCKBR; PLC; biased agonists; cognitive enhancement; cryo-EM structure; inflammation; neuroprotection; structure-based drug design; synaptic plasticity.
信号通路学院
信号通路学院是优宁维打造的一个专业全面的信号通路研究综合学术平台，集科研资源、学习工具与产品服务于一体。平台汇聚最新、最全的信号通路研究资源，涵盖通路机制解析、高清通路图谱、前沿文献解读及配套科研产品，支持多维度分类检索，助力快速定位所需信息。
针对不同研究需求
平台提供一站式解决方案
- 学术资源：技术文章、实验操作指南、相关文献深度解读
- 培训支持：专家讲座、在线课程、实验技巧分享
- 产品配套：精选抗体、试剂盒、芯片等研究工具推荐
从理论学习到实验落地，从基础研究到产品应用，信号通路学院致力于构建完整的信号通路研究生态，成为科研人员的得力助手。
信号通路学院网址：https://www.univ-bio.com/signal-pathway.html
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| 2509 | AP-2 beta Antibody | 一抗 |
| 14074 | YAP (D8H1X) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| abs972 | 胎牛血清（优级） | 血清 |
| abs974 | 胎牛血清（标准级） | 血清 |
| 29051021 | HisTrap HP | His标签预装柱 |
| 17531806 | Ni Sepharose 6FF | His标签填料 |
| 28990944 | Superdex 200 Increase 10/300 | 分子筛 |
PART/3 肿瘤与免疫治疗
包含研究
致敏肥大细胞用于靶向药物递送与增强肿瘤免疫治疗、ROCK2 抑制剂治疗肝纤维化、CLIM-TIME 技术解析肿瘤转移微环境、组氨酸扫描重塑 TCR 敏感性、TFAP2β 靶向抑制食管鳞癌
核心特征
围绕肿瘤治疗的耐药、靶向性、免疫微环境三大核心问题，开发新型靶向药物、优化免疫治疗策略、解析肿瘤微环境调控机制。
热门程度：★★★★★（顶流）
肿瘤研究始终是生命科学的核心领域，尤其是实体瘤免疫治疗、肿瘤微环境重塑、靶向药物的临床转化研究，持续受到全球科研界与制药行业的高度关注，研究资源与成果产出均处于高位。
高分文章潜力：★★★★★
该领域研究易实现基础研究与临床转化的结合，若包含 “临床样本验证 + 动物模型疗效，是高分期刊的重点收稿方向。
研究具体内容
文章1
标题：Sensitized mast cells for targeted drug delivery and augmented cancer immunotherapy（致敏肥大细胞用于靶向药物递送与增强肿瘤免疫治疗）
❖发表时间：2026年2月5日
❖通讯作者单位：浙江大学
主要内容：该研究构建了IgE致敏的肥大细胞（IgE-MCs），可在肿瘤特异性抗原引导下实现溶瘤腺病毒的靶向递送与局部免疫激活。致敏肥大细胞能富集于抗原阳性肿瘤，释放趋化因子与炎症介质重塑肿瘤微环境，在多种小鼠模型中激发强效抗肿瘤免疫、抑制肿瘤生长。在HER2阳性人源化PDX模型中，装载溶瘤病毒的人肥大细胞显著增强肿瘤内T细胞应答并抑制肿瘤生长，具备临床转化可行性。
关键词：cancer immunotherapy; cell therapy; cell-drug conjugate; drug delivery; mast cells; oncolytic adenoviruses.
文章2
标题：Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis（选择性靶向内皮及血管周围血管分泌 ROCK2 治疗肝纤维化）
❖发表时间：2026年3月6日
❖通讯作者单位：四川大学
主要内容：该研究发现肝内皮细胞与肝星状细胞中 ROCK2 的异常升高会导致血管微环境功能紊乱，启动促纤维化的血管分泌信号。团队研发出 ROCK2 选择性抑制剂 TDI01，在动物模型中可有效恢复血管表型、缓解肝纤维化并展现出良好的成药性。TDI01 在临床 Ⅰ 期及拓展试验中表现出良好的安全性与药代动力学特征，为肝纤维化患者提供了全新的靶向治疗策略。
关键词：MASH; ROCK2; angiocrine; clinical trial; endothelial cell; fenestration; hepatic stellate cell; liver fibrosis; liver regeneration; vascular niche.
文章3
标题：CLIM-TIME identifies metastatic microenvironment modulators for T cell therapy response（CLIM-TIME 技术鉴定调控转移微环境、影响 T 细胞治疗应答的关键因子）
❖发表时间：2026 年3 月 5 日
❖通讯作者单位：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 上海交通大学 广州国家实验室
主要内容：该研究建立了整合 CRISPR 筛选与激光显微切割的 CLIM-TIME 平台，可在空间水平解析抑癌基因缺失如何重塑肿瘤转移微环境并调控免疫应答。研究鉴定出 7 种肿瘤微环境亚型，发现 DNA 修复及 PRC 复合物相关抑癌基因缺失形成免疫浸润型微环境、对 T 细胞治疗敏感，而 Hippo 通路缺失则通过富集髓系细胞、增加胞外基质造成免疫排斥与治疗耐药。靶向胞外基质交联酶 LOXL2 可重塑转移灶微环境，提升 T 细胞浸润并增强多种癌症肺转移模型的免疫治疗效果。
关键词：Hippo pathway; LOXL2; T cell infiltration; T cell therapy; extracellular matrix; immunotherapy; metastasis; spatial CRISPR; tumor microenvironment; tumor suppressor gene.
文章4
标题：Tuning the sensitivity of mechanosensory receptors through histidine scanning（通过组氨酸扫描重塑机械感应受体敏感性）
❖发表时间：2026 年 3 月 19 日
❖通讯作者单位：中山大学肿瘤防治中心
主要内容：该研究提出组氨酸扫描策略，可精准鉴定 T 细胞受体（TCR）中能形成额外 “捕获键” 的热点区域，为构建低亲和力、高效能 T 细胞库提供了通用工程方法。组氨酸通过促进氢键与盐桥形成，强化 T 细胞内信号级联，从而在不引发脱靶毒性的前提下提升 T 细胞治疗对实体瘤的识别与杀伤效能。这一技术不仅适用于多种肿瘤抗原特异性 TCR 的改造，还可广泛推广至 Notch 等其他机械感应配体 - 受体系统，为精准免疫治疗开辟新路径。
关键词：FcR; MAGE-A3; Notch; TAK1; TCR; TCR-T cell therapy; WT-1; cancer immunotherapy; catch bond; histidine scanning.
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| 9029 | ROCK2 Antibody | 一抗 |
| 8579 | Hippo Signaling Antibody Sampler Kit | 小包装抗体组合 |
| 49332 | Phospho-MST1 (Thr183)/MST2 (Thr180) (E7U1D) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| 99680 | LOXL2 (E3P7Y) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| 3608 | Notch1 (D1E11) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| 17144002 | FICOLL PAQUE PLUS 6X100 ML | 细胞分离液 |
PART/4 神经退行性疾病研究
包含研究
包裹线粒体移植治疗帕金森病、CCKBR 偏向性激动剂治疗阿尔茨海默病、颅骨免疫细胞递送治疗脑卒中
核心特征
针对帕金森病、阿尔茨海默病、脑卒中等神经退行性 / 急性神经疾病，聚焦疾病发病机制解析，新型靶点发现，精准干预策略开发，突破神经疾病治疗的现有瓶颈。
热门程度：★★★★☆（高）
人口老龄化背景下，神经退行性疾病的治疗研究成为全球生物医药的研发重点，但其治疗靶点少、药物递送难、疾病机制复杂等问题尚未解决，相关创新研究易获得高关注；
高分文章潜力：★★★★☆
该领域研究的高分潜力在于机制创新突破和治疗策略的创新性，综合多种技术和模型，实现疾病的根本性改善，易在高分期刊发表；
研究具体内容
文章1
标题：Transplantation of encapsulated mitochondria alleviates dysfunction in mitochondrial and Parkinson's disease models（包裹线粒体移植可改善线粒体疾病与帕金森病模型的功能障碍）
❖发表时间：2026年3月18日
❖通讯作者单位：广医-广州生物院联合生科院 中国科学院广州生物医药与健康研究院
主要内容：该研究建立了一种利用红细胞膜囊泡包裹线粒体的高效移植方法，可将外源线粒体递送至小鼠与猴的细胞及组织中。包裹线粒体能够补充线粒体 DNA 的缺失、丢失或突变，修复患者细胞及多种线粒体疾病小鼠模型的能量代谢与生化缺陷。在帕金森病小鼠模型中，该线粒体移植策略可挽救神经元丢失、改善运动功能并恢复脑区线粒体功能，为细胞器治疗提供了新方向。
关键词：Parkinson’s disease; degenerative disease; extracellular vesicle; mitochondria; mitochondrial diseases; mitochondrial transfer; mtDNA depletion syndrome; mtDNA mutation; organelle therapy.
文章2
标题：Elucidating pathway-selective biased CCKBR agonism for Alzheimer's disease treatment（解析通路选择性偏向性 CCKBR 激动作用用于阿尔茨海默病治疗）
❖发表时间：2026年1月22日
❖通讯作者单位：山东大学 北京大学
主要内容：该研究发现内嗅皮层中的 CCKBR 受体通过 Gs/Gq 信号通路发挥改善记忆的作用，且阿尔茨海默病患者病情越重，其 CCKBR-Gq 活性越低。通过解析 CCKBR 与不同 G 蛋白结合的冷冻电镜结构，阐明了受体构象差异决定 G 蛋白偏向性的分子机制，并据此设计合成了偏向性激动剂。Gq 偏向性激动剂 3r1 可在模型小鼠中减轻 β 淀粉样斑块沉积、增强突触可塑性并改善认知衰退，为阿尔茨海默病提供了全新的靶向药物研发策略。
关键词：Alzheimer's disease; CCKBR; PLC; biased agonists; cognitive enhancement; cryo-EM structure; inflammation; neuroprotection; structure-based drug design; synaptic plasticity.
文章3
标题：Nanoparticles hijack calvarial immune cells for CNS drug delivery and stroke therapy（纳米颗粒劫持颅骨免疫细胞实现中枢神经系统药物递送与脑卒中治疗）
❖发表时间：2026 年 3 月 5 日
❖通讯作者单位：首都医科大学附属北京天坛医院 清华大学
主要内容：该研究利用颅骨免疫细胞可快速抵达大脑的特性，通过纳米颗粒劫持这类细胞并借助颅骨 - 脑膜微通道绕过血脑屏障，实现中枢神经系统药物递送。经颅骨内注射构建载药纳米颗粒原位搭载免疫细胞的体系，可使其响应中枢神经损伤快速迁移并靶向病灶，在脑卒中临床前模型中显著改善近远期疗效。前瞻性临床试验证实该颅骨递送途径具备临床转化潜力，为中枢神经系统疾病的药物递送与神经疾病治疗提供了革新性策略。
关键词：acute ischemic stroke; blood-brain barrier; brain-bordering immunity; brain-machine interface; calvarial immune cells; cell-based drug delivery; central nervous system disorders; nanomedicine; skull-meninge microchannels.
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| 9784 | Alzheimers Disease Antibody Sampler Kit | 小包装抗体组合 |
| 74113 | Pathological Hallmarks of AD Antibody Sampler Kit | 小包装抗体组合 |
| 14974 | β-Amyloid (1-42) (D9A3A) Rabbit mAb | 一抗 |
| 12885 | Phospho-Tau (Thr181) (D9F4G) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| Abs45128173 | Amyloid β-Peptide (1-42) (human) | 蛋白 |
| Abs45153010 | Tau-Protein (1-16) | 蛋白 |
PART/5 单细胞与发育生物学
包含研究
内皮细胞胚胎发育单细胞时序图谱、3D 体外模型研究人类胚胎着床失败
核心特征
依托单细胞测序、类器官、多因子检测等技术，解析胚胎发育的细胞谱系轨迹与分子调控机制，解决发育生物学的关键科学问题。
热门程度：★★★★☆（高）
单细胞组学技术的成熟推动发育生物学进入 “精准单细胞时代”，人类胚胎发育、器官特异性细胞分化的研究是领域热点；同时，类器官 / 3D 体外模型作为替代动物实验的重要工具，也受到生物医药领域的广泛关注。
高分文章潜力：★★★★☆
该领域研究的核心竞争力在于数据的完整性与模型的创新性，如覆盖多时间点、多器官的单细胞时序图谱、能模拟临床病理表型的 3D 体外模型，易形成领域内的经典数据集 / 模型，获得高分期刊认可；但需注重研究的科学问题导向，避免单纯的技术 / 数据堆砌。
研究具体内容
文章1
标题：A single-cell time-series atlas of endothelial cell embryonic development（内皮细胞胚胎发育的单细胞时序图谱）
❖发表时间：2026年3月5日
❖通讯作者单位：中国科学院广州生物医药与健康研究院 华南理工大学 广州国家实验室 西湖大学
主要内容：该研究构建了覆盖小鼠 26 个发育时间点、8 个器官的内皮细胞单细胞时序资源，系统解析了器官特异性内皮细胞的出现时间与谱系轨迹。研究发现多数内皮细胞在妊娠晚期前已具备明显器官特异性，且器官特征性基因与对应血管功能密切相关，人和小鼠肺内皮细胞还存在保守的转录转换程序。肺内皮细胞富集的转录因子 Casz1 敲除会导致血管生长受损、肺内皮器官特异性分化异常及上皮 - 内皮交流障碍，揭示了肺部血管发育的全新分子机制。
关键词:Casz1; angiogenesis; embryonic development; endothelial cells; interorgan comparison; lung development; organ-specific differentiation; organotypic vessel; single-cell atlas; vascular development.
文章2
标题：A 3D in vitro model for studying human implantation and implantation failure（用于研究人类胚胎着床与着床失败的三维体外模型）
❖发表时间：2026年1月8日
❖通讯作者单位：北京干细胞与再生医学研究院 中国科学院动物研究所
主要内容：该研究构建了由人类类囊胚 / 囊胚与工程化子宫内膜类组织共培养的芯片化 3D 体外模型，成功重现人类胚胎着床及着床后早期发育的关键过程。利用反复着床失败患者来源的子宫内膜模型，发现其胚胎着床能力显著低于健康对照，可真实模拟临床着床障碍表型。通过 FDA 已上市药物筛选获得能显著提升着床效率的候选化合物，为研究着床机制、解析反复着床失败原因及开发临床干预策略提供了可规模化的研究平台。
关键词：endometrioid; human blastoid; human early development; human implantation; recurrent implantation failure; stem cell-derived embryo model.
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| 96380 | EMCN (E3Z4D) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| 4342 | Pbx1 Antibody | 一抗 |
| 55222T | RAGE (E7I6S) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| 557853 | BD Pharmingen™ PE-Cy™7 Rat Anti-Mouse TER-119/Erythroid Cells | 流式抗体 |
| LS004177 | Collagenase, Type 2 | 胶原酶 |
| abs9495 | 基质胶（低因子，无酚红） | 基质胶 |
| abs9544 | Organotial人正常肝类器官培养试剂盒 | 类器官培养试剂盒 |
| UA090044 | 小鼠胆管类器官（扩增）细胞因子套装 | 细胞因子套装 |
| UA090030 | 人胃类器官细胞因子套装 | 细胞因子套装 |
PART/6 植物免疫与发育
包含研究
uORF 编码移动肽触发植物系统性气孔免疫、质外体碱化调控植物远端组织免疫激活
核心特征
解析植物系统性免疫的分子调控网络，发现植物免疫信号的新分子、新机制。
热门程度：★★★☆☆（中高）
植物免疫是植物学的核心研究方向，尤其是植物系统性免疫、植物 - 病原菌互作的机制研究，是农业科学与生命科学的交叉热点。
高分文章潜力：★★★★☆
植物研究高分杂志发表需具备研究创新点，如本类中发现的 uORF 编码移动肽、质外体碱化与细胞因子的正反馈调控网络，均为植物系统性免疫的全新机制，易获得顶刊认可；且结合分子机制与生理功能的完整研究体系，是高分发表的关键。
研究具体内容
文章1
标题：An uORF-encoded mobile peptide sparks systemic stomatal immunity（uORF 编码的移动肽触发植物系统性气孔免疫）
❖发表时间：2026年3月5日
❖通讯作者单位：清华大学 首都师范大学
主要内容：该研究发现植物受病原菌侵染后，局部叶片会产生一种由 uORF 编码的移动肽 USIC，通过长距离运输传递危险信号。USIC 在系统叶片被 SIRK1-KIN7 受体复合物识别，激活 MC4 介导的 KIN7 剪切，进而调控质子泵与水通道蛋白。这一通路最终诱导远端未受侵染叶片关闭气孔，形成系统性气孔免疫，为植物整体防御机制提供了全新分子解释。
关键词：KIN7; MC4; SIRK1; mobile peptide; receptor; systemic stomatal immunity; uORF.
文章2
标题：A regulatory network promotes apoplastic alkalinization to prime plant immunity in tissues distal to site of infection（调控网络通过促进质外体碱化，在感染远端组织启动植物免疫）
❖发表时间：2026年3月5日
❖通讯作者单位：崖州湾国家实验室
主要内容：该研究发现病原菌侵染不仅在感染部位，还会在远端组织诱导质外体碱化，从而启动系统性防御。钙依赖蛋白激酶通过磷酸化 H⁺-ATPase 抑制其活性，直接导致胞外 pH 升高；同时诱导植物细胞因子及其受体表达。质外体碱化与细胞因子信号相互正反馈放大，形成可长距离传播的免疫激活信号，增强整体抗病性。
关键词： Arabidopsis; ETI; PTI; cell-cell communication; defense priming; pH; plant immunity.
部分相关热卖产品：
| 货号 | 名称 | 类别 |
| 4370 | Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) Rabbit Monoclonal Antibody | 一抗 |
| abs42018823 | 壳梭孢(菌)素 | 生化试剂 |
| abs44068667 | N,N′-二环己基碳二亚胺 | 生化试剂 |
| abs45152926 | flg22, Flagellin Fragment细菌鞭毛素 | 生化试剂 |
| abs812844 | β-Estradiol雌二醇 | 生化试剂 |
