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PCR抑制剂去除方法总结

浏览次数:224 发布日期:2025-12-10  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
PCR抑制剂广泛存在于血液、土壤、植物、粪便等复杂样本中,如腐殖酸、血红素、多糖、酚类物质等。它们会干扰DNA聚合酶活性或阻碍引物结合,导致扩增失败或假阴性结果。因此,在进行PCR前有效去除或中和这些抑制物至关重要。
 
主要去除方法分类
 

以下是根据作用机制和操作方式整理的三大类 PCR抑制剂去除策略:
 
方法类别 核心原理 常用技术/产品 适用场景 优势 局限性
样本纯化处理 从样品中物理或化学去除抑制物 CTAB法、酚-氯仿抽提、硅胶柱纯化(如QIAamp试剂盒)、磁珠法、电膜萃取(EME) 植物、粪便、土壤、血液等富含杂质样本 去除彻底,适用于高浓度抑制物 步骤繁琐,可能损失DNA,耗时较长
直接添加清除剂 在PCR体系中加入可中和或屏蔽抑制物的试剂 PCR抑制物清除剂(如泽叶生物、华越洋、天恩泽产品),BSA(牛血清蛋白) 已提取但含残留抑制物的DNA样本 操作简便,一步加入即可 效果依赖抑制物类型和浓度,可能影响反应平衡
抗抑制型反应体系 使用耐受性强的酶或优化配方 含Betaine、DMSO的增强剂,Specimen-specific™预混液,改良Taq酶 粗裂解物、免提取样本(如唾液、尿液) 可实现免核酸提取直扩,适合POCT应用 成本较高,需匹配特定样本类型

建议

对于常规实验,建议优先采用核酸纯化+商业清除剂辅助的方式确保结果可靠性;若追求速度与便捷,可选用抗抑制反应体系进行直接扩增,尤其适用于粪便、痰液等富含抑制物的临床样本。同时注意避免引入新的污染源,如未彻底清洗的耗材。
发布者:上海博湖生物科技有限公司销售部
联系电话:021-57763112
E-mail:3004987436@qq.com

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