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生物反应器助力江南大学采用生物法实现PCB藻蓝素高水平合成

浏览次数:1963 发布日期:2022-7-6  来源:T&J 迪必尔生物
生物反应器应用 | 5L发酵罐实现了PCB藻蓝素高水平合成


藻蓝素(Phycocyanobilin,PCB)天然存在于蓝藻光感应系统中,在光能的吸收和传递中起着至关重要的作用,在光遗传学的研究中被广泛应用。藻蓝素具有亮丽的天蓝色,可以作为天然色素,安全健康;也是FDA唯一批准的蓝色食品添加剂,营养丰富。PCB还具有抗氧化、消除自由基、修复细胞延缓衰老、保水抗冻的作用,广泛应用于化妆品领域。此外,作为一种安全的药物,口服PCB在体内可以转化为NADPH氧化酶的有效抑制剂,在治疗阿尔茨海默症方面表现出巨大潜力;PCB对冠状病毒主要蛋白酶的活性也具有潜在的抑制作用,有潜力应用于新型冠状肺炎病毒的防治。

目前,PCB的获取方法主要采用高温甲醇分解法从螺旋藻中提取。该方法存在诸多问题:(1) 甲醇高温热解需要耗费大量能量,造成能源浪费;(2) 螺旋藻中与PCB共存的其他色素,如叶绿素、叶黄素等一系列前体,对后期产物纯化不利;(3) 螺旋藻生长周期较长,限制了藻蓝素的生产效率和应用。因此,从天然藻类中提取高纯度的PCB是一项复杂且不经济的方法。

针对此问题,江南大学未来食品科学中心陈坚院士团队赵鑫锐副研究员课题组采用生物法合成PCB,降低成本,节约能源,提高纯度,在5-L发酵罐实现了PCB高水平合成。ACS Synthetic Biology在线发表了该研究成果“Efficient Synthesis of Phycocyanobilin by Combinatorial Metabolic Engineering in Escherichia coli”。
 

PCB合成途径

首先,经过比较之后选择了来源于T. elongatus的HO1和来源于Synechocystis sp的PcyA两种酶来合成PCB。随即确定含有强诱导启动子(T7lac)的高拷贝数质粒(pRSFDuet-1)更适合表达这两种酶。
 

优化HO和PcyA表达策略合成PCB

此外,在中等拷贝数的pCDFDuet-1载体中,采用DNA支架以2:1的比例实现HO和PcyA的有效组装。
 

通过DNA支架调节HO和PcyA比例提高PCB合成

随后,通过直接补充血红素前体ALA和适度过表达血红素生物合成途径中的关键酶(HemB和HemH),增加细胞内前体物质供应,促进PCB合成。由于催化血红素合成PCB的两步酶促反应都伴随着铁氧还蛋白(Fd)和Fd-NADP+还原酶(Fnr)的循环再生,研究人员通过表达nadK基因(编码 NAD+激酶)来加速辅因子循环,进一步增强了PCB合成。
 

增强藻蓝素合成中辅因子循环

此外,研究人员还通过添加还原剂作为辅助,发现当培养基中加入维生素C或谷胱甘肽时,藻蓝素产量会得到提高,进一步优化了维生素C的添加量,发现添加5 g/L维生素C时,适合PCB生产。

分别在摇瓶和发酵罐水平对发酵条件进行优化。在摇瓶水平,在30℃条件下用0.8 mM IPTG诱导,采用含有200 mg/L ALA、20 mg/L FeSO4·7H2O和5 g/L维生素C的MR培养基有利于提高PCB的产量。在5-L发酵罐水平(T&J Atype,迪必尔生物工程(上海)有限公司),采用pH-stat法进行补料分批发酵,添加600 g/L葡萄糖、8 g/L MgSO4·7H2O和200 mg/L FeSO4·7H2O。温度控制在30°C,pH维持在7.0,通气量2 L/min,搅拌速率200-800 rpm以保持30%的溶氧水平。
 

5-L发酵罐   T&J Atype  迪必尔生物工程(上海)有限公司


在5-L发酵罐中分批发酵和补料分批发酵进行放大

在发酵罐水平获得藻蓝素28.32 mg/L,打破至今报道的生产记录。此研究为在大肠杆菌中合成藻蓝素或血红素衍生物及其他天然色素提供了策略。

参考文献:
Zhao X, Gao H, Wang Y, Wang Z, Zhou J. Efficient Synthesis of Phycocyanobilin by Combinatorial Metabolic Engineering in Escherichia coli. ACS Synth Biol. 2022 Jun 17;11(6):2089-2097. doi: 10.1021/acssynbio.2c00016. Epub 2022 May 17. PMID: 35580338.
http://futurefoods.jiangnan.edu.cn/info/1072/1691.htm

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