培养基如何消除组织培养的污染？小编带你来看看

培养基一类型细胞没有固定的培养条件。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。在开始进行新的细胞培养时，如何消除组织培养的污染？小编带你来看看。

（1）在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。

（2）分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素

      加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0，8.0mg/ml。

（3）每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。

（4）确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2－3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2－3代。

（5）在无抗生素的培养基中培养细胞一代。

（6）重复步骤4。

（7）在无抗生素的培养基中培养4－6代，确定污染是否以已被消除。