BIOG细胞DNA抽提试剂盒使用说明书
运输条件：常温运输
货 号：51011: 50次反应
51012: 100次反应
产品特点
◎操作简便快速，可在20分钟内完成提取过程；
◎提取DNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9；
◎产率高，同样的样本量提取的DNA更多；
◎标本范围宽，适合于各种培养细胞、针刺吸取物、尿沉渣细胞等细胞离散标本
试剂盒组成
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组分 |
50次 |
100次 |
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吸附柱和收集管 |
各50个 |
各100个 |
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12 mL |
24mL |
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析出液 |
4.5 mL |
9 mL |
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洗涤液 |
9 mL |
18 mL |
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洗脱液 |
12mL |
24 mL |
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消化液A |
1.2 mL |
2.4 mL |
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消化液B |
1.2 mL |
2.4 mL |
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说明书 |
1份 |
1份 |
产品介绍
BIOG DNA CeLL Kit是专门用于从各种细胞样本中提取基因组DNA的试剂盒。提取的样本范围包括各种培养细胞、细菌、针刺吸取物、尿沉渣细胞等细胞离散标本。BIOG DNA CeLL Kit采用复合消化液消化细胞中的蛋白质，使细胞DNA更容易释放出来，因而本试剂盒DNA提取产率较高。BIOG DNA CeLL Kit采用了最新的离子膜技术并反复优化了裂解液和洗脱液配方，提取得到的DNA纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
操作步骤：
1.请自行准备：无水乙醇、PBS及1.5mL离心管。
2.取出析出液和洗涤液，按以下操作：
a) 析出液：4.5mL加入25.5mL无水乙醇；9mL加入51mL无水乙醇。
b) 洗涤液：9mL加入21mL无水乙醇；18mL加入42mL无水乙醇。
c) 配制好的析出液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3.细胞处理：
a) 培养板培养的单层贴壁细胞，弃培养基，PBS清洗一遍，弃PBS；
b) 培养瓶培养的贴壁细胞应先用胰酶消化，处理为细胞悬液， 1,000 rpm 离心 5分钟，彻底弃去上清，加入100μL PBS振荡至细胞悬浮；
c) 培养的细胞为悬浮细胞，1,000 rpm 离心 5分钟，彻底弃去上清，加入100μL PBS振荡至细胞悬浮。
4.加入200μL裂解液，20μL消化液A，振荡混匀，室温放置5分钟。
5.加入20 μL 消化液B，充分振荡混匀，56℃水浴10 分钟至细胞完全裂解。
6.加入500μL析出液，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA的提取与后续实验。
7.将吸附柱放入收集管内，将上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
8.将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
9.将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
10.取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入50-200 μL 洗脱液，静置3分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2分钟，收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项：
1.析出液、洗涤液含有刺激性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
2.细胞量建议不高于107。
3.裂解液如有白色絮状物析出属正常现象，置于37℃水浴中溶解即可。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染
注意 本产品仅用于科
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