分光光度法中比色皿的选择

光度分析法是最常用的定量分析方法之一， 在光度分析法中，比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。莱贝就来谈谈光度法中比色皿的选择。

分析波长在350 nm以上时，我们可以选用玻璃或石英比色皿，而在350 rll／i以下时必须使用石英比色皿 。

比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2、3、5∞ ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2 cm、3∞ 比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0．5 m 、lⅢ比色皿，以使所测溶液的吸光度在0．1 0．7之间。

比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记．以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差 在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0．5％ ，否则应对差值进行校正。

比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0．4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1．o0，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。