链特异性转录组测序

转录组测序是针对特定组织或细胞在某一功能状态下所转录出来的所有RNA（包括mRNA和非编码RNA（Non-coding RNA））进行测序分析的过程。

利用高通量测序技术实现样品的基因表达谱分析、基因注释、功能预测、鉴定SNP和开发分子标记。常规转录组测序首先将mRNA片段化，然后采用随机引物进行cDNA双链的合成。因此，常规转录组在测序序列中不能提供链方向的特征信息，很难确定反义转录组，且不能真实的反映转录情况。

贝瑞和康新推出的链特异性转录组测序，为广大科研工作者提供转录组研究的最优选择。

更精确的对转录本进行定量

●能有效的发现反义转录本

●基因注释更加准确

●更多的挖掘ncRNA的信息

信息分析流程：

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有400多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议，将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。