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慢病毒包装

慢病毒包装


Lentiviral vector
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服务类别:分子与细胞总访问:1127
最后更新:2014-4-19半年访问:46
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慢病毒包装: 
慢病毒载体(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效的将目的基因(或RNAi)导入动物和人的原代细胞或细胞系。慢病毒载体基因组是正链RNA,其基因组进入细胞后,在细胞浆中被其自身携带的反转录酶反转为DNA,形成DNA整合前复合体,进入细胞核后,DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生RNAi干扰。
慢病毒载体介导的基因表达或RNAi干扰作用持续且稳定,原因是目的基因整合到宿主细胞基因组中,并随细胞基因组的分裂而分裂。另外,慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。以上特性使慢病毒载体与其它病毒载体相比,比如不整合的腺病毒载体、整合率低的腺相关病毒载体、只整合分裂细胞的传统逆转录病毒载体,有鲜明的特色。大量文献研究表明,慢病毒载体介导的目的基因长期表达的组织或细胞包括脑、肝脏、肌肉、视网膜、造血干细胞、骨髓间充质干细胞、巨噬细胞等。
慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。

慢病毒包装的优点:

1、能将外源基因有效整合入宿主染色体,外源基因表达水平较高、表达稳定;

2、广泛的宿主,可感染分裂和不分裂的细胞,几乎可以感染所有类型的细胞,特别适合质粒载体转染效率低的细胞;

3、适用范围广,可用于体外细胞系和活体动物模型,研究基因和RNAi等;

4、转导效率高,不需要转染试剂,目的基因整合到宿主细胞基因组的概率大大增加。

科佰生物拥有丰富的病毒包装经验,成功为很多客户包装出需要的病毒,并且完成相应的功能检测。

 

技术路线:

1.获得目的基因序列;

2.构建慢病毒载体;

3.重组质粒和包装质粒共转,包装病毒;

4.病毒纯化、浓缩;

5.滴度测定。

6.对照组和实验组感染细胞,利用抗生素筛选,得到稳定单克隆细胞株(可选)。

 

服务说明:

1.客户提供目的基因的序列,如果提供模板,请告知载体、酶切稳点等信息;

2.若实验材料为原代细胞或者特殊培养的细胞,请先咨询;

3.公司默认提供病毒滴度为1x10^8-1x10^9TU/ml,规格1ml;

4.目的蛋白的功能验证另外收费。

提交的产品和资料:

1.实验报告;

2.构建好的病毒重组质粒;

3.提供至少1ml滴度>1x10^8-1x10^9TU/ml的病毒.

订购方法:
1、询价及订购请填写"询价单",并发送邮件至sales@cobioer.com
2、根据客户信息,我们会上门取样品
3、如需帮助,请发送邮件至tech@cobioer.com或拨打025-86880024,科佰生物的技术支持将竭诚为您服务。
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