全基因组从头测序

全基因组从头测序（de novo sequencing），不依赖已知的参考基因序列，便可对某物种的全基因组序列进行测定，然后借助生物信息学的方法，对所得序列进行拼接、组装，从而获得该物种的全基因组序列图谱。

随着高通量测序技术的发展，测序成本和测序时间的大大降低，全基因组从头测序已经成为快速了解该物种的一个重要途径。尤其与人类生存息息相关的一些物种，如水稻、玉米、家蚕、马铃薯等基因组图谱的绘制完成，标志着可以从基因组水平对这些物种的生长、发育、进化、起源等重大问题进行研究，从而对基础生物学、分子育种、遗传基因改良等方面的研究起到巨大的推动作用。

高通量：HiSeq2000高通量测序平台其每次运行可产生多达600Gb的数据量，效率高，成本低。

●高准确性：超过50x的测序深度保证单碱基的测序误差率小于十万分之一。

●专业研究团队：硕士及以上学历的项目管理、技术研发和生物信息分析专家，拥有丰富的成功案例操作经验，可以为广大客户提供个性化的服务。

●个性化方案设计：根据客户的需求和样品基因组的复杂程度，提供个性化的测序方案，以便获得最佳的测序结果。

●个性化生物信息分析：根据客户的需求，提供更为深入的生物信息分析结果。

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有400多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议，将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。