癌症全基因组测序服务将是研究人员深入研究理解癌症基因组的有力工具。我们接受的样本是一个正常，一个肿瘤或一个正常、两个肿瘤的套装，这是根据癌症研究的普遍设计思路而定的。我们制定了先进的分析算法来处理复杂的癌症样本，如典型的异质性、非整倍性以及可能的基质掺杂性。
每一个样品的基因组都与参考基因组进行比较，可对生殖细胞和体细胞的所有变异进行识别，利于更深入理解肿瘤的遗传基础。
我们的服务内容有：
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产品编号
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服务内容
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价格
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TN40
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一个肿瘤，一个正常，标准基因组测序（40x）
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TN80
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两个肿瘤，一个正常，高覆盖率标准基因组测序（80x）
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TTN40
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一个肿瘤，一个正常，标准基因组测序（40x）
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TTN80
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两个肿瘤，一个正常，高覆盖率标准基因组测序（80x）
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服务优势:
- 有40x或80x的测序覆盖度供客户选择。
- 在参考基因组>90%的单一位点都有完整的二倍体数据覆盖到。
- 生殖细胞和体细胞变异检测（单核苷酸多态性（SNPs），插入和缺失（INDELS）， 拷贝数变异（CNVs），结构性变异（SVs），和移动元件插入（MEIS））。
- 变异注释（如，dbSNPs、RefSeq 基因和非编码RNA）允许与已知变异体进行比较，从而更容易地识别出人体疾病中改变的基因和途径。
- 数据摘要报告包含结果总揽、数据质量，还包括覆盖率、文库细节与变异识别统计数据，以及支持该结果（读长、评分及作图）的整套证明数据。
应用
• 癌症研究
研究人员对成对的癌症和正常样本进行全基因组测序，通过比较来确定癌症的基因突变位点。我们相信了解这些突变信息将有助于开发新的癌症治疗及诊断方法，并在了解肿瘤特定位点突变信息的基础上，帮助医生在临床上选择最佳的治疗方法。癌症全基因组测序服务特别针对癌症研究进行了优化。我们的DNA装配分析流程不仅考虑到癌症基因组的特殊性，同时还兼顾了所有样品（肿瘤和非肿瘤）的普遍性，通过调整变异信息检测的算法以得到最佳的试验结果。
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Web:http://www.cyagen.info/
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