当前位置 > 首页 > 技术文章> qPCR
按分类查找文章
-
1794 次 qPCR实验中安全科学地取材操作详解 2022-6-10
规划一个qPCR实验时，最先碰到的问题就是研究目的和材料的选择。要想做好一个qPCR实验首先要根据目的选好材料。以目标为导向的取材研究目标的设立是非常重要的一个起始环节，所以对于样本取材要
-
4333 次 如何处理实时荧光定量PCR的数据详解 2022-6-6
实时荧光定量PCR数据中的基本概念：在整个扩增过程中会出现基线期，指数期，线性期和平台期。其中在基线期和指数增长期，扩增产物都是以指数级增长，但是在基线期我们没办法检测；而到了线性期和
-
3217 次 PCR原理、PCR扩增影响因素及预防详解 2022-5-10
PCR简介聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析的一种反应。PCR扩增原理核
-
8409 次 qPCR扩增过程中影响Ct值的因素及解决办法详解 2022-4-27
导读Ct值是荧光定量PCR重要的结果呈现形式，它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大被认为是合理？如何保证Ct值的有效范围呢？ Ct值以及Ct值的作用：Ct值概念：也称
-
5098 次 实验过程中核酸降解的预防手段与方法 2022-4-14
导语在实验过程中，最心累的莫过于好不容易提取的核酸却降解了。那么核酸为什么会发生降解呢，我们又该如何预防呢？关于核酸降解，你了解多少呢？让我们一起对核酸降解一探究竟吧。 什么是核酸
-
2654 次 移取PCR Master Mix对qPCR结果的准确性的影响 2022-3-30
Overview定量聚合酶链反应（qPCR）分析具有高灵敏度，这是其成功并广泛应用于科学实验室的最重要原因之一。然而，包括移液技术在内的许多因素都会对qPCR分析的结果产生影响。在进行基于PCR原理的
-
1727 次 如何改进qPCR数据报告 2022-2-24
关于实时荧光定量PCR技术，最常见的应用是通过RT-qPCR进行基因表达分析、疾病诊断和管理（如病毒定量）、食品检测（如转基因或过敏原分析）以及动物或植物育种等研究。这种方法非常灵敏，因此为
-
4969 次 影响qPCR最终效果的六个要素分析与解决方法 2021-12-14
实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团（探针或染料），利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应过程，最后通过Cq或Ct值和标准曲线对起始模板进行绝对定量或相对定量分析。而评估荧光定量P
-
8537 次 qPCR扩增曲线的问题综述与解决方法总结 2021-12-1
大家好！首先跟大家做一个自我介绍：我是扩增曲线，来自荧光定量PCR，是用于描述qPCR动态进程的曲线，我有两种形态，一种是线性图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值；另一种是对数图谱：横
-
2001 次 Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统在检测低拷贝端粒基因的应用 2021-11-24
我们都知道在实时定量PCR（qPCR）中，可以通过Cq值和标准曲线得出样本的初始拷贝数。但Cq值与样品中靶标的拷贝数有关，也会受到PCR反应的效率和仪器检测灵敏度的影响。高灵敏度的仪器可以减少检
-
7197 次 一文揽尽：荧光定量PCR扩增曲线哪个阶段最重要 2021-11-17
qPCR扩增曲线一般分成四个阶段：基线期、指数期、线性期和平台期。那么每个阶段PCR产物量的变化都有什么区别呢？哪个阶段最重要呢？小编这就一一道来。基线期PCR起始时，刚开始前几个循环的荧光
-
3061 次 针对新手专用PCR原理讲解与分析 2021-11-9
什么是实时荧光定量PCR（qPCR）?在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过Cq值和标准曲线对起始模板进行定量分析的方法。一．使DNA产物发出荧光的常用标记方
-
2288 次 Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统在快速可靠地检测新冠病毒的应用 2021-11-3
在应对病毒性大流行疾病时，为了有效控制病毒传播和减少感染人群，快速且可靠的诊断是至关重要的。那么目前检测COVID-19的 "黄金标准 "依赖于一种成熟的技术，即反转录定量聚合酶链反
-
5384 次 新手须知的qPCR操作技巧详解（下篇） 2021-8-26
上一篇文章跟大家介绍了qPCR实验中引物设计及加样的相关操作技巧，今天我们再跟大家分享其他的实用技巧，这些入门级知识一定要掌握牢固哦。1、阴性对照的技巧：阴性对照一般是指用水代替模板的反
-
23346 次 MeRIP-qPCR方法原理、结果含义、展示方法及应用细谈 2021-8-10
m6A等RNA修饰的主要研究手段是通过MeRIP方法对发生修饰的片段进行富集，其后进行高通量测序分析修饰位点。而无论是一篇仅展示修饰位点分布特点的谱学文章，还是深入研究修饰调控基因表达机制的文
-
3387 次 PCR Efficiency在线分析工具在预测PCR扩增效率的使用 2021-7-30
目前已开发多种工具可以进行PCR引物的设计，但大多数工具只考虑避免发夹结构形成、3'末端核苷酸的选择、引物解链温度等问题，并没有考虑内在扩增子的特征以及没有预测给定扩增子和引物对的P
-
5255 次 新手须知的qPCR操作技巧（上篇） 2021-7-30
实时荧光定量 PCR（qPCR）自问世以来，就受到了广大生命科学实验工作者和医院检验工作者的极大关注，使得该技术得到了很快的普及。虽然qPCR技术目前应用方向十分广泛，但是仍碰到很多用户在实验
-
58350 次 荧光定量PCR实验流程中常见的阴性对照与阳性对照介绍 2021-7-15
什么鬼？实验结果又不理想，Ct值怎么又这么大呢？是哪一步出现了问题呢？哎哎哎，怎么没有扩增曲线呢？在您看到荧光定量 PCR 实验结果时，是不是也发出过这样的疑问呢？总感觉哪个实验步骤出现了
-
10010 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、线性动态范围、检测限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明确提出，进行qPCR实验时必须测定以下检测性能特点：PCR的效率、线性动态范围、LOD和精密度。1、PCR的效率：强大和精确的qPCR测定通常具有高效率。在报告目的基因相对于参照基因的mR
-
4968 次 实时荧光定量PCR引物设计原则中扩增子大小对qPCR产量影响的应用 2021-6-11
一般情况下，实时荧光定量PCR引物设计原则中会提到扩增子大小对实时荧光定量PCR的扩增效率有一定作用。所以通常建议使用相对较短的扩增子长度，范围为50到150个碱基对（bp）。由于小片段不太容易