全血中阿片类药物及代谢物进行法医毒理学直接分析

Jonathan P. Danaceau，Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain

沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德）

应用优势
■ 无需酶水解即可分析葡糖苷酸代谢物
■ 适用于由22种阿片类药物和阿片类镇痛化合物构成的综合性药物组
■ 与传统的LLE、SPE或蛋白质沉淀法相比，样品制备快速简单
■ 去除了内源性磷脂质
■ 对所有分析物和代谢物具有线性响应

沃特世解决方案
OstroTM96孔板
ACQUITY UPLC®BEH色谱柱
ACQUITY UPLC系统
Xevo® TQD质谱仪

关键词
阿片类药物，阿片类，UPLC，法医毒理学，全血

简介
天然和合成阿片类药物一直是法医毒理学研究的一个重要方面。有比例相当高的犯罪和/或死亡事件都是由误用或滥用麻醉镇痛药（如羟考酮和氢可酮），以及非法阿片类药物海洛因所引起。法医实验室通常需要分析全血样本中的不同药物以确定确切的死亡原因，或是判断是否在药物作用下驾驶，或者出于其它犯罪或研究目的。过去，通常用酸或酶使样品水解并释放出葡糖苷酸代谢物之后再进行GC/MS分析¹。通过酶水解将葡糖苷酸代谢物转化为其游离形式的处理步骤增加了分析时间和成本，而且无法确保水解程度始终如一²。随着现代UPLC®/MS/MS技术的出现，如今可直接对葡糖苷酸代谢物进行分析^3-6。

全血分析可采用多种样品制备方法，包括液液萃取（LLE）和固相萃取（SPE）。最简单的一种方法就是细胞溶解之后进行蛋白质沉淀。本研究中介绍了一种快速直接的样品制备方法，采用Ostro样品制备板对全血样品进行预处理以裂解细胞，然后用乙腈沉淀，再用96孔板洗脱。所有样品预处理均在Ostro板孔中进行，无需离心或从各个离心管中转移样品。

样品制备完成之后，对22种阿片类药物及其代谢物进行UPLC/MS/MS分析。葡糖苷酸代谢物可直接进行分析，无需酶水解或化学水解。校准曲线呈线性，并可轻松达到相应的检测限。

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