一款功效护肤产品,从选中活性成分到形成稳定配方,中间还有很长一段路。
视黄醇类成分与亲水性成分如何共存?包裹后的活性物能否在储存过程中保持稳定?实验室里表现良好的配方,放大生产后能否保持一致?
这些问题,都指向了功效护肤研发中的重要环节:递送体系与制备工艺。
近年的研究正在将高压均质、高压微射流技术与脂质体等递送体系结合,探索活性成分的共同包载、粒径调控和释放行为。对于护肤研发而言,这为成分应用提供了更多可以验证、可以优化的工艺路径。
从成分组合到载体设计
活性成分进入配方后,其表现会受到溶解性、相容性和储存条件等因素影响。特别是多成分配方,往往需要兼顾亲水性与亲脂性成分各自适宜的环境。
递送体系为解决这些问题提供了思路。例如,纳米乳利用细小液滴承载相应成分;脂质体具有脂质双层和内部水相空间,为不同溶解性质的成分提供包载位置。通过载体组成与制备工艺的配合,可以调节成分的分布和释放行为。

2026年的两项研究,展示了多成分共递送在护肤相关领域的探索。
HPR与肌肽:共同包载,改善皮肤滞留
采用高压均质法,将亲脂性的羟基频哪酮视黄酸酯(HPR)与亲水性的肌肽共同包载于纳米脂质体中。
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评价指标 |
研究结果 |
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平均粒径 |
111.7 nm |
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多分散指数(PDI) |
0.117 |
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HPR包封率 |
97.3% |
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肌肽包封率 |
71.4% |
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HPR皮肤滞留量 |
较游离组合提高58.97% |
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肌肽皮肤滞留量 |
较游离组合提高111.36% |
这些结果表明,在该研究条件下,纳米脂质体实现了两种不同性质成分的共同包载,并改善了实验模型中的皮肤滞留表现。
视黄醇与维生素C衍生物:探索释放调控
利用高压微射流技术,将视黄醇与3-O-乙基抗坏血酸共同包载于醇质体中,制得约140—160 nm的囊泡。研究观察到了释放延缓现象,同时发现储存温度会明显影响体系稳定性:样品在2—8 ℃条件下,60天内粒径基本保持稳定;在30 ℃和40 ℃条件下,囊泡明显增大。
建立完整的递送评价
对于护肤产品开发,递送体系的评价应围绕具体目标展开:
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评价维度 |
关注指标 |
对应问题 |
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分散与结构 |
粒径、分布、形貌 |
体系是否均匀,载体结构是否符合预期 |
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成分包载 |
包封率、活性含量 |
成分如何分布,制备过程是否造成损失 |
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储存稳定性 |
粒径变化、析出、分层、含量变化 |
在预期储存条件下能否保持品质 |
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应用表现 |
释放、皮肤滞留、耐受性及成品功效 |
是否满足产品的实际使用目标 |
脂质体分散液加入精华或乳霜后,还应重新考察其与其他原料的相容性,以及最终产品的稳定性。递送体系的开发,需要贯穿载体制备、配方整合与成品评价。
高压均质的工艺价值
高压均质通过使物料在高压下经过特定处理区域,利用剪切、冲击等作用细化液滴或颗粒。高压微射流则通过特定微通道内的高速流动与相互作用,实现精细处理。在护肤递送体系中,这类技术主要具有三方面的工艺价值:
粒径调控: 对合适的配方进行细化处理,改善液滴或囊泡的粒径分布。
载体优化: 配合脂质、乳化剂与稳定剂的选择,参与载体制备或后续整粒。
工艺重复: 将压力、处理次数、温度和流量纳入记录与控制,为批次比较提供依据。
具体工艺仍需结合配方确定。压力、处理次数和温升应共同考察,同时监测活性含量及载体完整性,寻找适合产品的处理条件。
ATS应用案例
神经酰胺脂质体
ATS微射流均质机制备纳米级神经酰胺脂质体
胶原蛋白肽脂质体
ATS高压均质机制备胶原蛋白肽脂质体
油橄榄叶提取物 / 光甘草定纳米乳
采用ATS高压均质技术制备共载油橄榄叶提取物和光甘草定的纳米乳(OLE/GLA-NEs),在 透 射 电 镜 下 OLE/GLA-NEs 呈较为规整的球形液滴,粒径大小为30 ~ 40 nm。

从活性成分到护肤成品,递送体系与制备工艺共同影响着配方的表现。高压均质技术为粒径调控、均匀分散和载体优化提供了工艺支持,也为多成分共递送带来了更多可能。结合配方设计、稳定性研究与成品功效评价,这项技术有望帮助研发团队将成分潜力转化为可验证的产品价值。
