悬浮细胞慢病毒感染效率提升方案：LVTE转导增强剂应用验证

悬浮细胞是一类生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长的细胞。与贴壁细胞相比，悬浮细胞难培养，易死亡，且不易转染。

对于这类难感染的细胞通常我们会优先选择病毒载体，而慢病毒载体具有可感染分裂与非分裂期细胞，表达时间长等优点，并已作为细胞治疗的理想载体得到广泛应用。然而，慢病毒感染悬浮细胞仍然会存在感染效率低的问题。慢病毒转导增强剂LVTE，无菌、低毒、高效、环保，具有增强慢病毒转导的能力，将慢病毒转导增强剂LVTE加入培养基中，LVTE可以增强细胞内外的跨膜转运，促进慢病毒进入靶细胞，进而大大提升慢病毒对这类难感染细胞的感染效率，是您悬浮细胞感染的不二选择。

一、K562细胞转导实验

细胞类型：慢性粒细胞白血病细胞K562

所用病毒：维真LV-EF1α-EGFP (8*10^8 IU/mL)

病毒MOI : 3

实验步骤：慢病毒感染K562细胞，一组添加维真病毒转导增强剂LVTE，一组不添加，72 h后流式鉴定GFP阳性细胞。

实验结果：如下图所示，未添加LVTE转导增强剂的一组，K562细胞阳性率为70.8%，而添加LVTE的一组，阳性率提高至90.4%。与对照组对比，添加慢病毒转导增强剂LVTE的一组，细胞阳性率得到明显提升。

图A：流式鉴定GFP阳性细胞（左图：未添加LVTE 右图：添加LVTE）

二、T细胞转导实验

细胞类型：冻存人原代T细胞

所用病毒：维真LV-EF1α-EGFP(8*10^8 IU/mL)

病毒MOI : 3

实验步骤：使用慢病毒通过离心感染法感染T细胞，一组添加慢病毒转导增强剂LVTE，一组不添加，72 h后流式鉴定GFP阳性细胞。

实验结果：如下图所示，未添加LVTE转导增强剂的T细胞阳性率为23.5%，而添加LVTE的一组，阳性率提高至40.9%。这说明，添加慢病毒转导增强剂LVTE后，GFP阳性率同样得到了明显提升。

图A：流式鉴定GFP阳性细胞（左图：未添加LVTE 右图：添加LVTE）