3Brain Pharma on Chip如何把药物筛选从"盲筛"变成"高清直播"
3Brain Pharma on Chip 如何把药物筛选从"盲筛"变成"高清直播"
新药研发有个残酷的现实：90% 以上的候选化合物在进入临床试验后失败，其中安全性和有效性不足是两大主因。问题出在哪里？传统体外筛选模型的预测能力不够。
膜片钳通量太低，钙成像看的是间接信号，终点法检测看不到药物的动态作用过程……3Brain 用"Pharma on Chip"概念，把这一切推倒重来。
CorePlate™ 6W 38/60：为筛选而生的"芯片实验室"
HyperCAM Alpha 系统搭配 CorePlate™ 6 孔板——每个孔底部不是普通的玻璃或塑料，而是一颗独立的 CMOS 生物信号处理芯片。每一颗芯片集成了数千个记录电极，6 个孔同时工作 → 一张板子就是一个高通量筛选单元。
它不是把电极"放"在孔里，而是芯片就是孔底。
CorePlate™ 多孔格式：每孔独立 CMOS 芯片，并行化大规模测量
七种筛选模式，覆盖药物研发全流程
药物筛选 — 候选化合物对神经网络功能的影响
急性毒性 — 给药后短期电生理变化
疾病模型 — 病人 iPSC 来源神经元/心肌细胞的表型筛选
LTP/LTD 自动化 — 突触可塑性化合物筛选
心脏安全性 — QT 间期、传导速度、致心律失常风险评估
长期毒性 — 同一批细胞连续数周监测慢性给药效应
作用机制（MoA）— 从网络层面解析药物的作用靶点和通路
为什么 Pharma on Chip 比传统筛选强？
更少实验，更好数据
每次读数 = 每个孔数千个细胞被同时记录 → 数据内容丰富度远超高内涵成像和传统电生理。实验数量减少，决策依据反而更充分。
动力学表型 ≠ 终点快照
同一块板子、同一批细胞，连续监测数天、数周、甚至数月。药物的急性效应和慢性毒性在同一实验中被完整捕获——不需要拆成多个终点实验。
无标记 = 无干扰
没有染料、没有荧光蛋白、没有外来干扰。细胞在完全生理状态下被记录，你看到的是真实的药物反应，不是染料带来的假象。
每孔数千电极 = 无与伦比的统计效力
低通道系统好比用放大镜看森林，3Brain 是你站在山顶俯瞰全景。
BrainWave 软件：全流程自动化分析，几次点击完成从原始数据到统计报告
全流程自动化：从记录到分析
BrainWave 软件集成一切：
- 自动峰电位检测与分类
- 多孔并行记录管理
- 跨实验趋势提取与统计
- 一键生成功能参数报告
- 内置电刺激模块，诱发响应一键搞定
BrainWave 6 — 最全面的电生理数据分析软件
适合谁？
▸ 制药公司早期研发 — 先导化合物神经毒性筛选
▸ CRO 公司 — 心脏安全性评价（CiPA 合规）
▸ 生物技术公司 — 疾病表型筛选与 MoA 研究
▸ 学术机构 — 疾病机制研究与药物重定位
做一道简单的算术
一张 6 孔板 + 每孔数千电极 + 连续监测 4 周 + 自动化分析
= 你原来需要一个团队做一个月的工作，现在一套系统一周搞定，数据质量还更高。
