TissueFAXS 全景成像揭示抑制AMIGO2可阻断膀胱癌进展关键机制
膀胱癌是全球高发恶性肿瘤，男性发病率居第 6 位，每年致死约 15 万人。寻找精准、稳定的治疗靶点，是突破临床困境的关键。AMIGO2（含Ig样结构域黏附分子 2）在胃癌、黑色素瘤中被证实促癌，但在膀胱癌中的作用与机制尚未明确。
兰州大学第二医院田俊强团队在Hereditas发表重要研究，首次证实AMIGO2在膀胱癌中异常高表达，敲低 AMIGO2 可通过调控PPAR-γ信号通路，显著抑制膀胱癌细胞增殖、迁移与成瘤能力，为膀胱癌靶向治疗提供全新潜在靶点。
本研究通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和免疫组织化学（IHC）检测AMIGO2的表达水平。利用慢病毒转染建立稳定敲低AMIGO2的T24和5637细胞株。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖，流式细胞术分析细胞周期，划痕愈合实验检测膀胱癌细胞的迁移能力。建立异种移植小鼠模型以探究AMIGO2对体内肿瘤形成的影响。应用RNA测序技术探索其潜在机制，并通过Western Blot检测PPAR-γ的表达水平。
结果表明AMIGO2在膀胱癌细胞和组织中高表达。抑制AMIGO2的表达可抑制细胞增殖和迁移。低表达AMIGO2可抑制5637细胞在裸鼠中的致瘤性。根据RNA测序和生物信息学分析，共鉴定出917个差异表达基因（DEGs）。这些DEGs主要富集于细胞-细胞黏附、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）信号通路及其他相关通路。AMIGO2在膀胱癌细胞和组织中过表达，敲低AMIGO2可抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移。这些过程可能受PPAR-γ信号通路调控。
实验部分：
从临床样本—细胞—动物—分子机制完整闭环，结合TissueFAXS 全景成像等先进技术，首次揭示 AMIGO2 在膀胱癌中的功能与调控通路，为靶向治疗提供坚实理论基础与实验依据。使用TissueFAXS Viewer 7.1全景扫描显微镜完成组织芯片（TMA）高通量、全自动成像的同时，实现 H&E、IHC 切片全视野、无死角采集。成像系统支持多倍率（50×/100×）精准比对，保障 IHC 评分客观、可重复，为 AMIGO2 在膀胱癌组织的表达定位提供高清、定量、可靠的图像证据，是结论严谨性的重要保障。
兰州大学第二医院田俊强团队在Hereditas发表重要研究，首次证实AMIGO2在膀胱癌中异常高表达，敲低 AMIGO2 可通过调控PPAR-γ信号通路，显著抑制膀胱癌细胞增殖、迁移与成瘤能力，为膀胱癌靶向治疗提供全新潜在靶点。
本研究通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和免疫组织化学（IHC）检测AMIGO2的表达水平。利用慢病毒转染建立稳定敲低AMIGO2的T24和5637细胞株。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖，流式细胞术分析细胞周期，划痕愈合实验检测膀胱癌细胞的迁移能力。建立异种移植小鼠模型以探究AMIGO2对体内肿瘤形成的影响。应用RNA测序技术探索其潜在机制，并通过Western Blot检测PPAR-γ的表达水平。
结果表明AMIGO2在膀胱癌细胞和组织中高表达。抑制AMIGO2的表达可抑制细胞增殖和迁移。低表达AMIGO2可抑制5637细胞在裸鼠中的致瘤性。根据RNA测序和生物信息学分析，共鉴定出917个差异表达基因（DEGs）。这些DEGs主要富集于细胞-细胞黏附、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）信号通路及其他相关通路。AMIGO2在膀胱癌细胞和组织中过表达，敲低AMIGO2可抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移。这些过程可能受PPAR-γ信号通路调控。
实验部分：
从临床样本—细胞—动物—分子机制完整闭环，结合TissueFAXS 全景成像等先进技术，首次揭示 AMIGO2 在膀胱癌中的功能与调控通路，为靶向治疗提供坚实理论基础与实验依据。使用TissueFAXS Viewer 7.1全景扫描显微镜完成组织芯片（TMA）高通量、全自动成像的同时，实现 H&E、IHC 切片全视野、无死角采集。成像系统支持多倍率（50×/100×）精准比对，保障 IHC 评分客观、可重复，为 AMIGO2 在膀胱癌组织的表达定位提供高清、定量、可靠的图像证据，是结论严谨性的重要保障。
Figure 1 AMIGO2 在膀胱癌细胞及组织中的表达水平
