非接触DNA打断仪对全基因组DNA样品处理的操作流程及注意事项
实验目的：对全基因组DNA样品进行100-500bp区间的片段化处理
实验设备：非接触DNA打断仪XM-M220(单槽)
基因组DNA样品超声打断的实验步骤：
1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃。
2.将每个0.2mL EP管加入130μL浓度为12ng/μL的全基因组DNA溶液。
3.将2管装好样品的0.2mL EP管分别放入仪器的适配器当中，其他空余的孔位由加同样体积水的0.2mL EP管补齐。
4.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔时间10s，总时长分别为3分钟和4分钟。
5.程序结束后，取出样品使用毛细管电泳进行基因组片段化检测。
打断完的毛细管电泳检测结果图：
1.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔10s，总时长4分钟
2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp区间占比 89.33%。
实验注意事项：
1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃
2.试用TPX材质的EP管，管子的材质影响超声打断效果。
3.客户在做实验时一定要让跟随着老师一起做实验，不然后续结果不理想无法分析出原因。
非接触超声波DNA打断仪采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断匀浆和混合。通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果。
实验设备：非接触DNA打断仪XM-M220(单槽)
基因组DNA样品超声打断的实验步骤：
1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃。
2.将每个0.2mL EP管加入130μL浓度为12ng/μL的全基因组DNA溶液。
3.将2管装好样品的0.2mL EP管分别放入仪器的适配器当中，其他空余的孔位由加同样体积水的0.2mL EP管补齐。
4.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔时间10s，总时长分别为3分钟和4分钟。
5.程序结束后，取出样品使用毛细管电泳进行基因组片段化检测。
打断完的毛细管电泳检测结果图：
1.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔10s，总时长4分钟
2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp区间占比 89.33%。
实验注意事项：
1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃
2.试用TPX材质的EP管，管子的材质影响超声打断效果。
3.客户在做实验时一定要让跟随着老师一起做实验，不然后续结果不理想无法分析出原因。
非接触超声波DNA打断仪采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断匀浆和混合。通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果。
