4D-NucleofectorTM技术在免疫细胞电转上的应用

基因编辑：Lonza 4D-NucleofectorTM技术可以将Crispr-Cas9、质粒等基因编辑工具有效传递到免疫细胞 (特异性免疫细胞、非特异性免疫细胞抗原提呈细胞等)中，从而精确修改细胞的遗传物质，例如敲入或敲除特定基因。基因编辑可以增强免疫细胞识别、靶向癌细胞或调节其对自身免疫性疾病反应的能力。

CAR-T/CAR-NK等细胞疗法：电穿孔在嵌合抗原受体(CAR)T/NK等细胞疗法的发展中发挥着至关重要的作用。通过使用LonzaNucleofectorTM技术，研究人员可以将CAR结构引入T/NK等细胞，以表达特异性识别癌细胞的受体，从而使得CAR-T/CAR-NK等细胞能够更有效地靶向并杀死癌细胞。也可以将T/NK等细胞的特异性免疫位点进行敲除、改造，从而获得通用型CAR-T/CAR-NK等。

抗原呈递：树突状细胞(DC)通过向T细胞呈递抗原来启动免疫反应。Lonza 4D-NucleofectorTM技术可用于将抗原或编码抗原的核酸递送至树突状细胞，从而增强抗原呈递，并激活针对病原体或癌细胞的特异性免疫反应。

疫苗开发：通过使用Lonza4D-NucleofectorTM技术，可将编码抗原的的质粒DNA直接递送到免疫细胞中，刺激强大的免疫反应，从而产生特异性抗体和T细胞反应。

免疫治疗研究：电穿孔是研究免疫细胞生物学和功能的重要工具。通过使用Lonza4DNucleofectorTM 技术，可将各种分子(包括siRNA、miRNA、细胞因子和信号分子等)递送到免疫细胞中，以研究它们对免疫反应和治疗潜力的影响。

相关文献

Roth, T.L., Puig-Saus, C., Yu, R.et al.

Reprogramming human T cell function andspecificity with non-viral genome targeting. Nature559,405-409(2018)

https://doiorg/10.1038/s41586-018-0326-5

Akiko Seki,Sascha Rutz: Optimized RNPtransfection for highly efficient CRISPR/Cas9-mediated gene knockout in primary T cells.J ExpMed 5 March 2018:215(3):985-997.https://doiorg/10.1084/jem.20171626

Emily C.Freund,Jaclyn Y. Lock,Jaehak Oh,TimursMaculins,Lelia Delamarre, Christopher J. Bohlen

Benjamin Haley,Aditya Murthy; Efficient gene

knockoutin primary human and murine mveloid

cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9.J ExpMed 6 July 2020:217 (7): e20191692.

https://doi.org/10.1084/jem.20191692

Ma,S., Sun,B., Duan, S.et al. YTHDF2 orchestratestumor-associated macrophage reprogramming andcontrols antitumorimmunity through CD8+ T cells.NatImmunol24255-266(2023)

https://doiorg/10.1038/s41590-022-01398-6

Chen.YP..Yin.JH.. Li,WF.et al.Single-celltranscriptomics reveals regulators underlyingimmune cell diversity and immune subtypesassociated with prognosis in nasopharyngealcarcinoma.Cell Res 301024-1042(2020)

https://doiorg/10.1038/s41422-020-0374-x

Chakraborty. Krishnendu,et al."A Novel CRISPREngineered,Stem Cell-Derived Cellular Vaccine.bioRxiv(2021):2021-12.

https://doiorg/10.1101/20211228474336