Inlabtec稀释新工艺与传统稀释的区别和优势

几十年来，样品连续梯度稀释一直用于细菌细胞的计数，但传统的稀释方法一直没有得到重大创新。Inlabtec将这种传统方法按照相关的ISO标准进行了现代化改造，极大的提高了连续梯度稀释的效率，也大大的简化了操作程序。

 

 

在微生物学中连续稀释的目的是将原始样品中微生物的浓度降低到可以确定活微生物（如细菌、酵母或霉菌）总数的程度。总活菌数 (TVC) 是标准卫生控制的关键指标，对于健康食品供应以及其他日常用品（如个人护理产品、化妆品等）至关重要。TVC测定还用于量化细菌培养物，如益生菌菌株等。

 

对于传统的连续稀释方法，使用装有9 ml无菌稀释液的带盖玻璃试管，将1 ml待稀释样品移入第一个试管中，混合后取出1 ml移入下一个试管中，以此类推，直到得到所需的稀释倍数。

 

 

连续稀释实验在理论上很简单，但在实验中带盖试管操作、准确移液和均匀混合对手动技能和注意力提出了很高的要求。当然，这种重复运动般的实验操作以及较高的工作量无疑也会给实验员带来许多负面情绪。

 

 

另外，预装试管的制备，包括清洗、烘干和灭菌，都是很耗时的工作。因此，许多实验室购买一次性使用的预装容器，即使使用的便利性很高，但成本也不低，而且对连续稀释实验的操作并没有简化多少。

 

 

与传统方法相比，使用Inlabtec进行连续稀释只需简单地通过移液和移动注液杆进行。免去了试管的制备以及添加和移除样品的操作，样品的混合都无需手工干预，每稀释一次，仪器都会自动启动混匀机制。

 

使用连续稀释袋代替试管容器。不仅提高分析效率和质量，同时减轻了劳动力和环境负担，特殊优化材料制作的稀释袋产生的塑料废物比传统方法的资源消耗少10到30倍。通过连接稀释液和10 ml移液器，Serial Diluter无需练习即可快速投入使用。