Vilber应用 | 近红外激光触发的肿瘤深处药物释放
发展智能粒径可控的药物递送纳米平台可以解决药物递送过程中高累积量的大小依赖和深度穿透力相矛盾的问题，实现更理想的肿瘤治疗功效。
近日，浙江工业大学药学院杨根生教授团队，吴丹君老师等人在ACS（美国化学会）期刊《Applied Materials & Interfaces》上发表题为A Near-Infrared Laser-Triggered Size-Shrinkable Nanosystem with In Situ Drug Release for Deep Tumor Penetration文章。
Figure 1. Schematic Illustration of the Developed Size-Shrinkable p(AAm-co-AN)-g-PEG-LA Nanomicelles with Gold Nanorods (AuNRs) and Doxorubicin (DOX) Co-loaded for the Synergetic Photothermal-Chemotherapy.
该研究报道了一种初始粒径为101 nm的可收缩纳米复合材料，这种材料到达肿瘤区域后，在近红外（NIR）激光照射下发生解离，释放出化疗药物DOX并进入肿瘤内部。该纳米复合材料由嵌段共聚物封装金纳米棒与DOX而形成。在近红外激光照射肿瘤部位时，金纳米棒可以将光能转化为热能，实现对肿瘤浅表组织的光热消融；与此同时，嵌段共聚物分解为一个个超小的胶粒（~7 nm），这些超小胶粒进入肿瘤内部后，在原位释放出DOX，以实现对肿瘤的光热-化疗药物联合治疗。
Figure 2. In vivo and ex vivo fluorescence images of HepG2 tumor-bearing mouse after i.v. injection of AuNRs/ICG micelle.
其中，材料&药物在小动物体内的代谢分布，均由Vilber Fusion FX7多功能成像系统来完成。
FUSION FX7 EDGE系列多功能成像系统平台，采用-90℃深度制冷的CCD相机，f0.70超大光圈定焦镜头，以及预留的多种接口或样品台，根据用户需求，可以分别或同时实现小动物活体光学成像，植物生物发光&荧光成像，化学发光成像，多重荧光成像等。
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