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除了化学发光检测,还有更优秀的近红外荧光检测Western blot

浏览次数:3461 发布日期:2019-10-26  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前,我们来回顾下化学发光的历史:WB是目前蛋白检测的主要方法之一,1981年由尼尔·伯奈特(Neal Burnette)所著的《分析生物化学》中首次被提出,一直延续至今,仍有很多忠实的粉丝。 
化学发光检测的优点
灵敏度高,其灵敏度高达fg级别。
从零到一,化学发光的优点深入人心,经历多年考验仍占据一定地位。
化学发光检测的缺点:
随着科研水平的提高,简单的化学发光已经不能满足现在高水平的科研要求。例如:目的和内参要在同一张印迹膜上,信号和蛋白浓度要有很好的线性关系,使用总蛋白归一化等方法,这样传统的化学发光就很难满足要求。
化学发光的信号是动态的,信号会随着时间而发生变化。
化学发光的信号不与目标蛋白的浓度呈线性比例关系。
由于期刊杂志要求的升级,荧光凝胶成像WB隆重登上舞台,特别是近红外荧光凝胶成像检测,成为荧光凝胶成像WB精准定量的金标准:
近红外WB的优点:
精准定量——荧光凝胶成像标记的信号是静态的,信号不会随着时间而发生变化。信号与目标蛋白浓度呈线性比例关系。
信号持久——印迹膜晾干避光保存,信号可持续数月,化学发光仅几小时
可进行多重检测——无需剪膜、跑平行胶和剥离膜,对于共迁移条带如磷酸化和非磷酸化检测优势更明显
节约成本——二抗可重复使用,稀释比例高,无需化学发光检测的胶片,显影液,定影液和显色底物
 
要想完成近红外荧光凝胶成像多重检测,需要带有近红外光源的多功能分子成像系统。
那市面上成像产品那么多,我们究竟该怎么进行选择?
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发布者:艾普拜生物科技(苏州)有限公司
联系电话:0512--86860010
E-mail:info@aperbio.com

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