细胞显微成像技术不断突破
10年前，传统光学显微镜（Microscope）的分辨率停留在200 nm。之后，超高分辨率的成像技术出现了，如今光学显微镜（Microscope）能达到20 nm的分辨率。若想获得更高的分辨率，人们不得不借助电子显微镜。尽管这两种成像方法之间的鸿沟越来越小，但依然是存在的，生物学家既想获得电子显微镜的分辨率，又不想固定他们的样品。
2008年，GFP的发现者和改造者被授予了诺贝尔化学奖，体现了荧光蛋白在细胞生物学研究中的重要性。随着对荧光蛋白结构和功能的了解加深，研究人员不断改造，开发出适合新应用的新荧光蛋白。
2012年，预计荧光蛋白的家族会继续扩大，有更多新的荧光蛋白诞生，应用在超高分辨率成像、共聚焦显微镜、甚至电子显微镜等领域。如今，了解细胞如何应对外力以及细胞微环境的刚度如何影响细胞生物学，也成为研究人员感兴趣的课题。原子力显微镜（AFM）利用微悬臂感受和放大悬臂上尖细探针与受测样品原子之间的作用力，从而达到检测的目的，具有原子级的分辨率。由于原子力显微镜既可以观察导体，也可以观察非导体，从而弥补了扫描隧道显微镜的不足。随着近年来原子力显微镜系统更加用户友好，今年可能会出现一些新的方法和技术，来探索细胞内外的力如何调控了一切，从细胞运动到分化潜能。
2012年，也许我们会看到更多成像技术的出现，更多的荧光蛋白工具，超高分辨率成像技术进入新的应用领域。无论如何，细胞成像方法上的每一个技术进步都将让我们更深入地了解细胞内部的世界。
