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单核苷酸多态性SNP数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。在个性化用药、关联分析、药物基因组学等研究中发挥着愈来愈重要的作用。
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单核苷酸多态性SNP分析
单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs），数量大、分布广，在组成人类基因组的30亿个碱基中，平均每1000个就有一个SNP。在个性化用药、关联分析、药物基因组学等研究中发挥着愈来愈重要的作用。
服务内容
² SNP 位点发现
² SNP验证分析
² SNP 位点大规模筛选
应用领域
² 临床个性化用药试剂盒开发及研究：HBV 点突变及分型，HCV点突变及分型等
² 简单和复杂疾病的遗传连锁分析及关联分析：用于疾病易感基因定位，比微卫星标记精细得多，可直接用于指导易感基因克隆（如支气管哮喘、糖尿病、动脉粥样硬化、精神分裂症、肿瘤、骨质疏松症等）；
² 药物基因组学研究：通过检测SNP的遗传多态性标记，可揭示个体药物敏感性差异的机制，阐明遗传因素对药物效用的影响，从而在“个体化药疗”及药物开发方面发挥重要作
² 用；
² 动、植物及微生物领域的应用：SNP作为遗传标记，可用于杂交植物示踪、抗病、抗虫品种筛选及除草剂、杀虫剂耐药性的筛选，小鼠、大鼠、猴等基因组分析，动物血统分析和良种筛选，病原微生物致病力和抗药性的分析等；
² 法医鉴定及器官移植：SNP的分析还可以用于罪犯身份的鉴别、亲子鉴定以及器官移植中供体和受体间的配对选择等。
样品要求
² 血液样品，样品为EDTA抗凝或枸橼酸钠抗凝，样品量大于0.1ml，样品采集后-20或-8 0℃保存。
² 组织样品：样品可以为新鲜组织（最好－80℃保存）组织量大于50mg。
² 细胞、菌液或其它。
我们提供
一份详细可靠的实验报告（书面及电子版），SNP基因型统计结果。
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