检测服务外包：专业分析PDGF家族因子

一、产品核心数据

• 服务货号：LXLRH46-1
• 规格定价：￥97,537.00/96 孔板（提供 “代谢疾病套餐”，含脂肪组织 + 肝脏组织 + 血清联合检测，额外提供代谢因子与血糖、血脂、肝功能指标（如 ALT、AST）关联分析，价格需咨询）
• 检测特色：聚焦代谢性疾病（如肥胖、2 型糖尿病 T2DM、非酒精性脂肪肝 NAFLD）“炎症 - 代谢紊乱 - 血管损伤” 交叉机制，同步检测相关因子，解析代谢疾病进展；
• 交付周期：需咨询（代谢组织样本处理复杂，实验室提供专属样本处理指南，确保检测质量与因子活性）。

 
二、核心检测指标组合（聚焦代谢交叉机制）

• 代谢相关炎症因子：IL-6（肥胖相关慢性炎症因子，促进胰岛素抵抗）、TNF-α（脂肪组织炎症因子，抑制胰岛素信号通路，加剧 T2DM）、CCL2/MCP-1（脂肪组织巨噬细胞招募因子，加剧脂肪炎症与 NAFLD）、IL-1β（胰腺 β 细胞损伤因子，关联 T2DM 胰岛功能下降）；
• 代谢调节因子：IL-10（抗炎因子，改善胰岛素敏感性，肥胖患者中水平降低）、IL-7（T 细胞发育因子，维持代谢相关免疫平衡，T2DM 患者中水平下降）、FGF basic/FGF2（脂肪细胞分化因子，改善脂肪代谢，NAFLD 患者中水平降低）；
• 血管损伤因子：VEGF（糖尿病血管病变早期因子，T2DM 患者血清中水平升高）、PDGF-AA/PDGF-AB/BB（血管平滑肌细胞增殖因子，维持血管稳定性，T2DM 患者中水平下降）、CXCL10/IP-10（糖尿病血管炎症因子，促进动脉粥样硬化）；
• 脂肪 - 肝脏关联因子：IL-33（脂肪 - 肝脏炎症交叉因子，促进 NAFLD 炎症进展）、TGF-α（肝脏上皮细胞增殖因子，NAFLD 肝纤维化时升高）。

 
三、产品亮点

1. 解析代谢 - 炎症 - 血管交叉机制：突破传统单一代谢或炎症检测，揭示代谢性疾病 “肥胖→脂肪炎症→胰岛素抵抗→血管损伤” 的恶性循环 —— 如肥胖患者 IL-6、CCL2 升高，不仅促进胰岛素抵抗，还通过 VEGF、CXCL10 加剧血管损伤；NAFLD 患者 IL-33、TGF-α 升高，关联肝脏炎症与纤维化；
2. 适配多种代谢性疾病：对肥胖、T2DM、NAFLD 均适用 ——NAFLD 患者以 IL-6、TNF-α 升高为主，同时伴随 FGF2 下降；T2DM 患者以 IL-1β、CXCL10 升高更显著，可通过因子谱评估代谢疾病严重程度；
3. 指导个性化干预：根据因子水平制定干预方案 ——MCP-1 高表达患者需重点减重，VEGF 高表达患者需警惕糖尿病肾病，IL-33 高表达的 NAFLD 患者需加强抗炎治疗；
4. 监测治疗效果：减重或降糖药物（如 SGLT2 抑制剂、GLP-1 受体激动剂）治疗后，IL-6、MCP-1 下降＞30%，提示代谢炎症改善；FGF2、IL-10 升高，提示代谢调节功能恢复。

四、样本要求（代谢专项）

• 脂肪组织样本：取腹部或皮下脂肪组织（避开血管与结缔组织），离体后 30 分钟内 - 80℃冻存；匀浆时按 50mg 组织：200μL 裂解液比例添加，确保因子充分释放；
• 肝脏组织样本：取肝左叶组织（避开胆囊区域），匀浆时加入肝脏专用裂解液（含蛋白酶抑制剂与磷酸酶抑制剂，防止 IL-6、FGF2 降解）；
• 血清样本：需空腹 12 小时采集，避免餐后甘油三酯干扰 VEGF、PDGF-AA 检测；T2DM 患者需在血糖控制稳定后采集，避免高血糖导致 IL-1β 假性升高；采集后 3000rpm 离心 15 分钟，-80℃冻存（避免反复冻融）。

 
五、应用场景

1. 代谢性疾病机制研究：肥胖相关脂肪炎症机制、T2DM 胰岛素抵抗与炎症因子关联研究、NAFLD 脂肪 - 肝脏炎症交叉机制研究；
2. 临床干预指导：肥胖患者减重方案优化、T2DM 患者血管并发症风险评估、NAFLD 患者肝纤维化风险评估；
3. 药物研发：新型降糖药（如 GLP-1 受体激动剂）抗炎效果验证、减重药物对代谢因子的调节作用研究、抗 NAFLD 药物（如 PPAR 激动剂）疗效评估。

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上海乐备实生物技术有限公司，简称乐备实(LabEx)，是上海优宁维生物科技股份有限公司旗下全资子公司，主要专注于提供多组学/多因子相关检测分析的实验服务专家，目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、多色免疫组化等30+个技术平台。已经为超过3000个客户提供服务，累计检测样本超过100万，受到了广大客户的赞赏。