Cut&Tag测序

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation），是一种新兴的蛋白质-DNA互作研究方法。它利用带有protein A-Tn5转座酶的特异性抗体与目标蛋白（例如，转录因子）原位结合，转座酶激活后，切割目标蛋白周围的DNA，并连接测序结头，产生测序文库，然后利用高通量测序技术检测目标蛋白结合谱。 与传统的ChIP-seq相比，CUT&Tag所需的细胞量更少（100-10000个细胞），信噪比更高，可重复性更好，不需超声打断，不需要input，操作简单，可以用于组蛋白修饰，转录因子等研究，甚至可以应用于单细胞研究。

送样指南

细胞：5x10⁵
组织：5 mg

结果展示

经典案例

1. Kaya-Okur HS, Wu SJ, Codomo CA, Pledger ES, Bryson TD, Henikoff JG, Ahmad K, Henikoff S. CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nat Commun. 2019 Apr 29;10(1):1930
2. Tao X, Feng S, Zhao T, Guan X. Efficient chromatin profiling of H3K4me3 modification in cotton using CUT&Tag. Plant Methods. 2020 Aug 31;16:120
3. Janssens DH, Meers MP, Wu SJ, Babaeva E, Meshinchi S, Sarthy JF, Ahmad K, Henikoff S. Automated CUT&Tag profiling of chromatin heterogeneity in mixed-lineage leukemia. Nat Genet. 2021 Nov;53(11):1586-1596

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