高通量基因组编辑

高通量基因组编辑

许多科研工作者可能都会遇到这样一个问题：感兴趣的表型究竟是由哪些基因控制的?找到不同表型所对应的基因对于科研工作者下游的研究具有非常重要的意义。然而面对浩如烟海的全基因组(如人基因组约39000个基因)，如何快速准确的找到与某种表型相关的基因成为困扰科学家多年的难题。

金唯智高通量基因组编辑平台，依托CRISPR/Cas9基因编辑技术，采用高通量序列设计、芯片合成、构建以及分析等先进技术，能够在同一时间内对成千上万个样品进行筛选从而快速、灵敏和准确的得到感兴趣代谢通路以及某些疾病相关的重要基因。高通量基因组编辑可以应用于探寻药物作用机制、开发联合用药组合、发现新的药物靶点以及研究耐药机制等领域。

堪称”上帝剪刀”的CRISPR/Cas9技术是如何进行高通量基因组编辑的呢?如下图所示，运用CRISPR/Cas9基因编辑系统进行高通量基因组编辑的流程可以分为以下几个方面：

• sgRNA文库设计(运用生物信息学的方法批量设计gRNA)
• Oligo Pool合成(用DNA芯片技术批量合成gRNA)
• 质粒文库的构建(把gRNA构建到CRISPR载体中)
• 病毒包装(把质粒文库包装到慢病毒中)
• 细胞筛选(用构建的病毒库感染细胞，施加筛选压力进行正向或负向筛选，选择不同的时间点收集细胞样品)
• 对收集的样品做NGS扩增子测序，经过BI分析找出潜在靶点

金唯智高通量基因组编辑平台提供从sgRNA批量设计、Oligo pool合成、质粒文库构建到病毒包装的细胞高通量筛选一站式服务。

 

服务特点

sgRNA文库设计——公认的sgRNA评分标准、优化的设计算法批量设计sgRNA
Oligo Pool合成——高保真性高均一性
质粒文库构建——高覆盖度高均一性
病毒包装——高滴度高质检标准

服务流程


咨询请发送邮件至Enews.China@genewiz.com.cn

金唯智提供的所有基因编辑服务以及在该服务中生成的各种研究成果，仅适用于在国家法律许可范围内的科学研究，必须满足以下条件：
1.不得用于任何人体或临床实验的使用
2.不得用于以生殖为目的对人类生殖体系进行基因修饰的研究，不得修改人类配子、合子和胚胎基因。
3.不得将已用于基因研究的其他动物囊胚及生殖细胞植入人体
其他细则可参考国家《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》、《人类辅助生殖技术规范》等相关文件。
链接如下：
http:///fggw/zfwj/zfwj2003/200512/t20051214_54948.htm
http://www.gov.cn/fwxx/bw/wsb/content_417654.htm
如因违反国家相关条款而产生的法律责任，客户应自行承担。
 

GENEWIZ（苏州金唯智生物科技有限公司）成立于1999年，总部位于美国新泽西州，是专注于基因组研究和基因技术应用的生物高科技公司。金唯智在全球范围内为科学研究人员提供高通量测序、Sanger测序、基因合成、引物合成、分子生物学服务及GLP标准规范服务。基于金唯智严谨的科学和卓越的服务，包括近30位诺贝尔奖获得者在内的众多科研工作者已成为金唯智的忠实客户，全球诸多知名跨国公司以及著名高等学府也把金唯智选为其战略合作伙伴和首选供应商。

金唯智中国总部位于苏州，在南京，天津，广州设有公司。金唯智中国与分布在美国、英国、日本的十几个运营实验室组成了金唯智全球化的服务网络，为生命科学各领域客户提供优质高效、便捷快速的服务。经过多年努力，金唯智在其业务范围的多项领域已成为行业的标杆。