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慢病毒介导基因药物开发
慢病毒感染效率非常高,可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上达到持久性表达,是目前广受欢迎的基因功能研究工具。
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最后更新:2024-5-17半年访问:57
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慢病毒感染效率非常高,可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上达到持久性表达,是目前广受欢迎的基因功能研究工具。慢病毒从诞生至今已经发展到第三代。鉴于其具有高效率和高生物安全性的双重特性,慢病毒基因治疗在美国已经进入临床实验。由于慢病毒具有优异特性,在生物医药的研发领域得到越来越广泛的应用。

与使用小分子类和蛋白类药物的治疗方案相比, 以病毒为载体的基因疗法(gene therapy)则表现出许多明显的优势:(ⅰ)能够介导外源基因高效的进入细胞并长期表达;(ⅱ)某些种类的病毒对肿瘤细胞有天然的靶向性, 经改造后, 靶向性和安全性显著提高;(ⅲ)不易使机体产生耐药性. Clement等人使用慢病毒为载体介导的RNA干扰(RNAi), 显著抑制了胶质瘤细胞的SHH通路活性, 削弱了CD133+细胞在NOD/SCID小鼠体内的成瘤能力, 有效的靶向了肿瘤干细胞群体. 其中, 慢病毒能维持治疗基因长期表达的优势在实验中得到体现。

威斯腾生物拥有经验丰富的慢病毒研发团队,可进行慢病毒介导的基因药物开发。

 

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