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胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)


Pre-implantation genetic screening (PGS)
我们提供胚胎植入前遗传学筛查(PGS)服务
服务类别:芯片与生物信息学总访问:1061
最后更新:2016-8-24半年访问:43
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    在接受试管婴儿治疗的夫妇中胚胎基因与染色体异常很常见,从妇女年龄35岁以下的60%到41岁以上的80%不等。异常的高发频率会降低试管婴儿治疗的成功率。胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)使科学家能在短时间为进行试管婴儿治疗的不孕症患者胚胎植入子宫之前检测该胚胎基因与染色体是否异常,以及可能存在的遗传性疾病。只有健康和活跃的胚胎才能植入女性子宫,增加植入胚胎成功怀孕的可能性。

    BlueGnome的24sure是一种胚胎植入前鉴定新技术,它采用比较基因组杂交阵列和分子核型分析的原则,使用胚胎活检样品,能检测全部22条常染色体和2条性染色体是否异常,即染色体缺失或增加,和结构性失衡。其检测原理与CGH相似 (如图), 即将上千的DNA片断探针吸附于玻片上制成DNA 芯片。在基因组DNA扩增和片断化后,用两种不同的荧光如 Cy5 (红色) 和Cy3 (绿色) 分别标记扩增和片断化的病人待测标本和健康对照标本的基因组DNA。等量混合两种标记的DNA,在DNA芯片上进行竞争性杂交。用共聚集扫描装置扫描,对待测标本信号进行数字化定量,并获取图像。再用专用计算机分析软件进行数据处理分析。在病人待测标本染色体有重复的区域显示红色,缺失的区域显绿色,两种标本染色体片断数目相等的区域显黄色。因此, 通过比较各染色体两种荧光信号的颜色和相对强弱,便可判断染色体的数量变化。10-12小时能获得检测结果,因而不影响正常胚胎植入。

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