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免疫共沉淀(Co-IP)
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的ProteinA或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的原理开发出来的方法。
服务类别:分子与细胞总访问:666
最后更新:2015-7-9半年访问:27
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  • 公司简介

一、免疫共沉淀(Co-IP)概述


        免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的ProteinA或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的原理开发出来的方法。其基本原理是,为了研究细胞中蛋白A与蛋白B是否结合,在细胞裂解液中加入抗蛋白A的抗体,孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Agarose珠上的ProteinA或G,若细胞中有与蛋白A结合的蛋白B,就可以形成这样一种复合物:“蛋白B—蛋白A—抗蛋白A抗体—agaroseProteinA或G”,经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,复合物又被分开。蛋白B然后经western blot或质谱检测目的蛋白。蛋白A这种方法得到的蛋白B是在细胞内与兴趣蛋白天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。
        



二、技术流程


        1、收集经过处理的细胞,加入适量细胞裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上裂解30 min, 细胞裂解液于4°C,12000转离心30 min后取上清;
        2、取少量裂解液以备免疫印迹分析,剩余裂解液中加入适量的相应抗体,4 °C缓慢摇晃孵育过夜;
        3、取10μL protein A 或GAgarose珠,用适量裂解缓冲液洗3次,每次3000 rpm离心3 min;
        4、将预处理过的10 μl protein A 或G琼脂糖珠加入到经过与抗体孵育的细胞裂解液中,4 °C缓慢摇晃孵育2~4h,使抗体与protein A或GAgarose珠偶联;
        5、免疫沉淀反应后,在4 °C以3000 rpm 速度离心3min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用1mL裂解缓冲液洗3-4次;最后加入15 μL的3×SDS 上样缓冲液,沸水煮5分钟;
        6、SDS-PAGE, 免疫印迹或质谱仪分析。
 


三、样品要求


        1、顾客提供:蛋白质样品(组织、细胞、蛋白质溶液等)、用于免疫共沉淀的一抗及目的蛋白的相关信息;
        2、需要通过转染载体表达基因的,提供表达载体,或由本公司构建载体;
        3、其他免疫共沉淀相关信息。
        运输要求:干冰包装寄送



四、报告内容及标准


        1、免疫共沉淀电子图片及分析结果;
        2、相互作用蛋白鉴定结果,质谱鉴定结果和(或)western blot鉴定结果;
        3、完整的实验步骤、软件检索等参数
        根据甲方要求而制定具体的内容,详细请依所签约合同的内容为准。
 
 
五、收费标准及服务周期


        收费标准及服务周期因根据客户提供的样品不同而有所改变,详细请跟客服专员联系或参考所签署的合作合同。
 
 


六、质量保证


        提供客观、公正的免疫共沉淀实验结果


 
七、售后服务


        本公司会不定期进行顾客回访,以提高我们的服务质量。本条款以所签订的合作合同为依归,详情会因合同内容的不同而有所差异。
 

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