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1.直接测序法进行SNP分析2.Taqman探针法（定量PCR）
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单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。它包括单碱基的转换, 颠换、 插入及缺失等形式。为适应日益增长的SNP研究需求，和各类客户的不同需要，我们利用多套技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。
1.直接测序法进行SNP分析
在所有SNP的检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。
2.Taqman探针法（定量PCR）
适合位点数量少，样本通量高的检测。操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测。
Taqman探针法（定量PCR）
技术特点：
技术特点：
A、适合位点数量少，样本通量高的检测（每个位点需要合成两条探针，探针合成费用高）；
B、应用ABI7900、ABI7500定量PCR仪进行定量检测；
C、操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测；
D、结果清晰，软件分析结果界面友好，标出了每个样本的基因型及荧光强度，非常直观；
E、可采用ABI合成的探针或国产探针。
B、应用ABI7900、ABI7500定量PCR仪进行定量检测；
C、操作简便，只需一步 PCR 反应，无须进行纯化和预处理，直接上机检测；
D、结果清晰，软件分析结果界面友好，标出了每个样本的基因型及荧光强度，非常直观；
E、可采用ABI合成的探针或国产探针。
应用领域
1、确定基因多态性和疾病的关系
1、确定基因多态性和疾病的关系
2、解释个体间的表型差异对疾病的易感程度
3、对未来疾病做出诊断
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
5. 个体间SNP千差万别，通过SNP检测等技术进行法医鉴定及个体识别
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
5. 个体间SNP千差万别，通过SNP检测等技术进行法医鉴定及个体识别
送样要求：
4. 研究不同基因型个体对药物反应的差异，指导药物开发及临床合理用药
1、请提供血液，组织或DNA样品，及准确的基因名称（基因ID号）、序列和相信的SNP位点信息。
2、血液样品：需加EDTA抗凝，总量≥1ml，采集后需-20℃或-80℃保存。
3、组织样品：可为新鲜组织（最好-80℃保存），石蜡包埋的组织或95%乙醇固定的组织，总量≥100mg。
4、基因组DNA：浓度≥50ng/ul，总体积≥30ul，视具体实验需求相应调整。
5、PCR产物：浓度≥50ng/ul，总体积≥30ul。
手机版：单核苷酸多态性检测（SNP）
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