检验原理
本试剂盒采用探针法荧光定量PCR技术,专用于检测羽扇豆源性成分。其特点包括:
高灵敏性:检测限达100拷贝/反应,适用于痕量分析。
高特异性:引物设计基于目标基因高度保守区,避免与其他生物DNA交叉反应。
多功能性:支持定性与定量分析,定量线性范围覆盖至少5个数量级。
即用型设计:用户仅需提供样品DNA模板,试剂盒含预混优化引物和阳性对照。
| 产品简称 |
羽扇豆源性成分探针法 |
保存 |
-20℃低温 |
| 货号 |
GOY-M3985 |
规格 |
50T |
| 有效期 |
12个月 |
用途 |
仅供科研 |

试剂组成
| 名称 | 规格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL×1管 |
| 超纯水 | 1mL×1管 |
| 染料法qPCR引物混合液 | 100μL×1管 |
| qPCR阳性对照(1×10⁷拷贝/μL) | 50μL×1管 |
样本要求
样本类型:血清、血浆(EDTA/柠檬酸盐/肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等。
保存条件:
短期(48小时内):2-8℃保存。
长期:-20℃或-70℃冷冻,避免反复冻融以防DNA降解。
操作步骤
标准曲线制备(独立区域操作)
标记6管(6至1号),每管加45μL模板稀释液。
6号管加5μL阳性对照(1×10⁷拷贝/μL),震荡混匀得1×10⁶拷贝/μL标准品。
依次梯度稀释至1号管(1×10¹拷贝/μL),每次更换枪头。
试剂准备
使用前将Buffer AL室温平衡或37℃预热10分钟,避免沉淀影响实验。
10×标本稀释液需用蒸馏水按1:10稀释(如1mL浓稀释液+9mL蒸馏水)。
PCR扩增
反应体系:20μL(含模板DNA、预混MasterMix及引物)。
扩增条件:按仪器推荐程序设置,建议扩增片段≤1 kb以确保效率。
注意事项
样本处理:优先使用新鲜组织,长期冷冻样本需避免反复冻融。
电泳检测:禁用含SDS的Loading Buffer,以防拖尾现象。
安全防护:操作时需穿实验服并佩戴一次性手套。
质量控制:每次实验需包含阴性对照和标准曲线,以排除污染并确保数据准确性。
应用范围
本产品仅限科研使用,适用于食品、饲料或生物制品中羽扇豆源性成分的检测与定量分析。
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