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弗锐达医疗器械技术服务有限公司专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GM...
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最后更新：2016-01-19
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GM...
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最后更新：2016-01-19
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《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于2015年6月3日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通...
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最后更新：2015-07-21
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7月10日，CFDA发布医疗器械生产质量管理规范附录的公告。三个公告分别是：无菌医疗器械生产质量管理...
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最后更新：2015-07-21
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业提供一站式医疗器械咨询及顾问服...
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最后更新：2015-04-23
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业、提供一站式医疗器械咨询及顾问...
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最后更新：2015-04-23
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第一类医疗器械（体外诊断试剂）的产品备案应当满足当地市食品药品监督管理局的法规要求申报
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最后更新：2015-04-20
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弗锐达医疗器械技术服务有限公司是国内一流的医疗器械产品注册代理公司，我们的技术团队深谙医疗器械注册的...
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最后更新：2015-04-20
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体外诊断试剂注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外诊断试剂的安...
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最后更新：2015-04-20
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我们致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净...
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最后更新：2015-01-29
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我们致力医疗器械领域，专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净...
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最后更新：2015-01-29
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向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，食品药品监督管理部门应当当场对企业...
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最后更新：2015-01-28
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