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BioGems持续推出新冠病毒研究相关小分子助力战"疫"
点击次数:4949 发布日期:2020-4-20  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
 
近期,我国的疫情已得到有效的控制,但全球的疫情形势还没有趋于稳定,这场全人类需共同面对的战疫仍未结束。为助力新冠肺炎的治疗与研究工作, PeproTech旗下BioGems不断努力推出战 “疫” 研究的相关小分子产品,希望可以早日战胜这场突如其来的疫情!下面来了解一下有哪些吧~

Arbidol Hydrochloride | 盐酸阿比多尔

Arbidol Hydrochloride是一种广谱抗病毒药,可通过阻断病毒的脂质囊膜与宿主细胞的融合来抑制包膜病毒进入细胞,从而阻止病毒在宿主细胞内的复制,对 RNA 病毒的作用较 DNA 病毒的作用更显著。该药物由前苏联药物化学研究中心研制,1993 年在俄罗斯首次上市,主要用于流感的治疗,治疗期间可诱导干扰素的生成,提高机体免疫力。研究发现,阿比多尔对呼吸道合胞病毒、副流感、鼻病毒、冠状病毒均有抑制作用。
 

Azithromycin | 阿奇霉素

Azithromycin是一种酸稳定的大环内酯类抗生素,通过与细菌核糖体的50S亚基结合来抑制mRNA的翻译,从而干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌的生长。它能抑制自噬,也可以用于细菌感染的治疗。虽然阿奇霉素能够增强硫酸羟基氯喹治疗新冠病毒的作用机制还不是很清楚,但它在之前就被证明在体外可以抑制塞卡病毒和埃博拉病毒。并且阿奇霉素给病毒感染患者服用后, 还可预防严重的呼吸道感染、减少死亡率。

Camostat mesylate | 甲磺酸卡莫司他

Camostat mesylate是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制TGF-beta的产生,也可抑制上皮细胞钠离子通道(ENaC)功能,研究人员发现SARS-CoV-2需要人体的蛋白酶TMPRSS2才能进入细胞。Camostat mesilate 可以抑制蛋白酶TMPRSS2,因此磺酸卡莫司他可能对COVID-19有预防保护作用。
 

Chloroquine diphosphate | 二磷酸氯喹

  •  抑制新型冠状病毒与人体细胞ACE2受体的结合,从而抑制新冠病毒的侵入。
  • 氯喹是一种碱性化合物,可提高体内pH值,能阻断冠状病毒、逆转录病毒等pH依赖性病毒的复制。
  • 氯喹具有免疫调节作用,可减少免疫病理性损伤,抑制TNF-α和IL-6的产生和释放,已用于自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、红斑性狼疮的治疗。
  • 通过与病毒蛋白水解酶PLpro结合,抑制冠状病毒的转录和翻译过程,从而抑制病毒传播,达到治疗效果。
 

Ciclesonide | 环索奈德

Ciclesonide是一种糖皮质激素抗哮喘前体药物,肺部的内源性酯酶能够将其裂解活化,由日本Teijin Pharma Limited公司开发,通常用于治疗阻塞性气道疾病,并具有抗炎特性。日本医疗团队公布了使用环索奈德令新型冠状病毒肺炎症状得到改善的病例。

Daunorubicin hydrochloride | 盐酸道诺霉素

Daunorubicin hydrochloride是临床广泛使用的具有高效抗癌活性的蒽环类药物,是一种RNA和DNA合成抑制剂。核酸是该类药物主要细胞作用靶位,它通过抑制拓扑异构酶II来诱导DNA 单、双链断裂,道诺霉素可减缓或终止癌细胞的成长。在临床上主要用以治疗急性白血病,对急性淋巴细胞性白血病和急性粒细胞性白血病,通常使用于治疗中会搭配一些其他的化疗药物。
 
Favipiravir | 法匹拉韦
Favipiravir是一种有效的RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂,是迄今为止作用机制全新的抗病毒药物,它可被宿主细胞酶磷酸核糖基化生成具有生物活性的法匹拉韦呋喃核糖基-5-三磷酸肌醇(法匹拉韦RTP),病毒RNA聚合酶错误的识别法匹拉韦RTP,使法匹拉韦RTP插入到病毒RNA链或与病毒RNA聚合酶结构域结合,从而阻碍病毒RNA链的复制和转录。它对多种亚型禽流感病毒有效,如H1N1、H5N1和H7N9型等,还能抑制其他病毒RNA的复制,如沙粒病毒、黄热病毒、西尼罗河病、毒布尼亚病毒、手足口病毒和埃博拉病毒等,因此,它是疗效确切、安全性好的作用机制全新的抗病毒药物,具有良好的应用前景。
 
Hydroxychloroquine sulfate | 硫酸羟氯喹

  • 抑制新型冠状病毒与人体细胞ACE2受体的结合,从而抑制病毒的侵入。
  • 氯喹是一种碱性化合物,可提高体内pH值,能阻断冠状病毒、逆转录病毒等pH依赖性病毒的复制。
  • 氯喹具有免疫调节作用,可减少免疫病理性损伤,抑制TNF-α和IL-6的产生和释放,已用于自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、红斑性狼疮的治疗。

Remdesivir | 瑞德西韦

Remdesivir是一种腺苷类似物的单磷酰胺酸盐前药,通过干扰病毒RNA聚合酶活性来抑制RNA病毒的复制,是一种研究性的广谱抗病毒剂。它对单链RNA病毒如埃博拉病毒、马尔堡病毒、亨德拉病毒和冠状病毒都具有抗病毒活性。为目前最具潜力的治疗新冠肺炎药物。被誉为“人民的希望”。
新冠肺炎相关小分子列表
 
 
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相关公司:美国PeproTech(派普泰克)公司
联系电话:40000 53055,0512 6832 5983
E-mail:china@peprotech.com


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