四大常见治疗核素177Lu、90Y、225Ac、212Pb的定量方案解析

随着177Lu、90Y、225Ac、212Pb等放射性治疗药物（RPT）逐步进入临床转化阶段，非临床药代动力学（PK）、组织分布及辐射剂量学研究对生物样品中放射性活度定量的准确性提出了严苛要求。作为国内少数通过NMPA/OECD/FDA三重GLP认证、具备36种放射性同位素使用资质的CRO机构，上海益诺思生物技术股份有限公司（InnoStar Bio）在南通放射性同位素平台上配置了瑞孚迪（Revvity）Wizard系列自动γ计数器与Tri-Carb 4910TR液体闪烁计数器，并在大量GLP项目中积累了丰富实战经验。

本文将结合这些实际应用场景，解析四大常见治疗核素的定量策略与瑞孚迪设备的核心技术优势。

一、γ发射核素｜177Lu与225Ac/212Pb的γ计数器检测
1.177Lu（Lu-177）——双能窗与宽能窗灵活切换
177Lu半衰期6.7 d，衰变释放主要γ射线为113 keV（6.4%）和208 keV（11.0%）。益诺思采用瑞孚迪Wizard 2480 γ计数器（3英寸井型NaI(Tl)晶体，75 mm铅屏蔽），推荐三种能窗设置：

经活度计标定建立标准曲线获得仪器效率（CPM/DPM），后续生物样品可由CPM直接换算DPM。

数据来源：益诺思Marketing

2.225Ac（Ac-225）——借子体γ反推母体活度
225Ac本身不发射γ，但其子体221Fr（218 keV，12.5%）和213Bi（440 keV，28.0%）在衰变平衡后可代表母体活度。数据表明：

数据来源：益诺思Marketing

关键操作要点：生物样品采集后放置4-5 h待子体达瞬态平衡再检测，排除子体再分布干扰；225Ac给药剂量极低（小鼠约0.5μCi/只），建议取全脏器检测以提高信噪比。

3.212Pb（Pb-212）——高能量γ防串扰
212Pb半衰期10.64 h，释放主峰238.6 keV γ射线（44.6%），采用238 keV ±10%能窗定量。需注意其衰变链中高能γ易造成样品间串扰，建议合理排布样品位并关注本底监测。

数据来源：益诺思Marketing

瑞孚迪Wizard2系列自动γ计数器核心优势：
·内置几十种核素库可直接调用177Lu/225Ac/212Pb方法；
·多探头型号单次可自动进样1000支样品；
·75 mm厚铅屏蔽将串扰与本底压至极低，特别适合核药低活度组织样品的高通量GLP检测。

二、纯β核素｜90Y（Y-90）的液体闪烁计数检测
针对纯β核素90Y（半衰期64.1小时，Emax≈2.28 MeV）无特征γ线、难以准确定量的检测难点，益诺思采用瑞孚迪Tri-Carb 4910TR液体闪烁计数器，利用β粒子直接激发闪烁液产生荧光，配合Ultima Gold高效闪烁液，在适用tSIE淬灭范围内检测效率近100%，使CPM可直接等同于DPM，省去复杂效率校正；对于肝、脾、全血等深色组织，经强碱消解和H2O2脱色后，启用仪器自带的发光校正功能，有效消除化学发光带来的假计数，确保深色样品DPM结果准确；能谱范围设置为0-2000 keV，完整覆盖90Y的β能谱，从而实现稳定、可靠的定量检测。

数据来源：益诺思Marketing

Tri-Carb 4910TR核心优势：双PMT符合技术大幅压低本底噪声；自动淬灭指示（tSIE）与发光校正功能保障有色生物基质下DPM直读精度；全自动进样支持大批量GLP生物样品连续运行，满足核药研究高通量需求。

结语
从β−核素90Y的液闪直读DPM，到γ核素177Lu/²²⁵Ac/²¹²Pb的多能窗γ计数，瑞孚迪Wizard 系列自动γ计数器与Tri-Carb 4910TR液体闪烁计数器为放射性治疗药物的临床前PK、毒理及剂量学评估提供坚实可信的数据支撑。