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hTYRO3人源化小鼠应用于TYRO3靶点药效评价

浏览次数:145 发布日期:2026-8-31  来源:南模生物

TYRO3 与 AXL、MERTK 同属 TAM 受体酪氨酸激酶家族,参与细胞存活、增殖及免疫调节等过程。研究表明,TYRO3 在多种肿瘤中存在异常表达,并与肿瘤进展、耐药及免疫抑制性微环境的形成相关,是肿瘤治疗领域受到关注的候选靶点之一。由于抗人 TYRO3 的候选抗体与小鼠 Tyro3 之间存在物种差异,在普通小鼠体内难以准确评价其结合与功能,靶点人源化小鼠模型成为该类研究的重要工具。

品系构建策略
hTYRO3 小鼠​利用同源重组技术,对小鼠 Tyro3 基因进行人源化修饰,使小鼠表达人源 TYRO3。
 

图1. Detection of TYRO3 expression in cortex, cerebellum and frontal lobe by RT-PCR

Mouse Tyro3 mRNA (382 bp) was detectable only in wild-type C57BL/6 mice
 

通过蛋白质印迹(WB)检测hTYRO3小鼠中TYRO3的表达-南模生物
图2. 通过蛋白质印迹(WB)检测hTYRO3小鼠中TYRO3的表达

由于抗体在人和小鼠TYRO3之间具有交叉反应性,因此在野生型(WT)C57BL/6小鼠和HO hTYRO3小鼠的肾脏、肺、胃、睾丸和脑中均检测到了TYRO3。从6周龄的雄性野生型C57BL/6小鼠和6周龄的雄性纯合子hTYRO3小鼠中收集肾脏、肺、胃、睾丸和脑组织裂解液,然后用抗人TYRO3抗体进行蛋白质印迹分析。

表达验证
mRNA 水平验证:提取 6 周龄雄性野生型 C57BL/6 小鼠与纯合 hTYRO3 小鼠的皮层、小脑和额叶组织 RNA,经逆转录后以 mRNA 引物进行 PCR 检测。结果显示,鼠源 Tyro3 mRNA(382 bp)仅在野生型小鼠中检出;人源 TYRO3 mRNA(349 bp)仅在纯合 hTYRO3 小鼠中检出,野生型小鼠中未检出(图1)。

蛋白水平验证:取6 周龄雄性野生型与纯合小鼠的肾脏、肺、胃、睾丸和脑组织裂解液,以抗人 TYRO3 抗体进行蛋白质免疫印迹(WB)检测。由于该抗体在人源与鼠源 TYRO3 之间存在交叉反应,野生型与纯合小鼠的上述组织中均可检出 TYRO3 蛋白(图2)。

应用场景
该品系适用于靶向人TYRO3 的抗体或小分子候选药物的临床前评价,以及 TYRO3 相关肿瘤机制与神经生物学研究。

hTYRO3 小鼠由南模生物研发(目录号:NM-HU-242316),更多品系信息可访问南模生物官网(www.modelorg.com)查询。

为什么靶向人TYRO3的抗体或小分子候选药物评价需要hTYRO3人源化小鼠?
hTYRO3人源化小鼠(目录号NM-HU-242316)在C57BL/6背景表达人源TYRO3,经mRNA与蛋白水平验证人源TYRO3表达,可用于靶向人TYRO3的抗体或小分子候选药物的临床前药效评价,以及TYRO3相关肿瘤机制与神经生物学研究,弥补抗人TYRO3候选药物与小鼠Tyro3之间存在物种差异、普通小鼠难以准确评价其结合与功能的不足。

关于南模生物
上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,简称"南模生物"),成立于 2000 年 9 月,是上交所科创板上市高科技生物公司(股票代码:688265),专注于模式生物领域,为高校、科研院所及制药企业提供基因修饰动物模型产品与解决方案。咨询电话 400-728-0660。

发布者:上海南方模式生物科技股份有限公司
联系电话:400-728-0660
E-mail:tech@modelorg.com

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