小鼠肺脏组织样本中的CD8 T细胞分选和鉴定步骤
组织解离及磁珠分选，全套试剂耗材
细胞悬液400xg离心7分钟，完全吸弃上清
每1x10细胞加90uL缓冲液重悬
Note：缓冲液用量根据耗品体积等比例调整
加 20uL CD8a Nanobeads
Note：细胞量增大时，所有试剂体积按比例同步增加
充分混匀，2-8°C避光孵育15min
每1x10细胞加1mL缓冲液洗涤，400xg离心7分钟，完全吸弃上清 500uL缓冲液最多重悬5x107细胞
将L分选柱放入对应磁力分选器磁场中,3ml缓冲液润洗分选柱
三、上样&洗脱
将细胞悬液上样至分选柱，收集流出液（未标记细胞）
缓冲液洗涤柱子3次，每次500μL，待柱内液体完全流空后再加下一次
合并所有流出液为阴性组分；将分选柱移出磁场，置于收集管上
向柱内加入1mL缓冲液，用配套柱塞快速、用力推压，洗脱磁性标记的阳性细胞
Note：如需更高纯度，换用新柱重复分选1次
四、流式鉴定 分选前
细胞悬液400xg离心7分钟，完全吸弃上清
每1x10细胞加90uL缓冲液重悬
Note：缓冲液用量根据耗品体积等比例调整
加 20uL CD8a Nanobeads
Note：细胞量增大时，所有试剂体积按比例同步增加
充分混匀，2-8°C避光孵育15min
每1x10细胞加1mL缓冲液洗涤，400xg离心7分钟，完全吸弃上清 500uL缓冲液最多重悬5x107细胞
将L分选柱放入对应磁力分选器磁场中,3ml缓冲液润洗分选柱
三、上样&洗脱
将细胞悬液上样至分选柱，收集流出液（未标记细胞）
缓冲液洗涤柱子3次，每次500μL，待柱内液体完全流空后再加下一次
合并所有流出液为阴性组分；将分选柱移出磁场，置于收集管上
向柱内加入1mL缓冲液，用配套柱塞快速、用力推压，洗脱磁性标记的阳性细胞
Note：如需更高纯度，换用新柱重复分选1次
四、流式鉴定 分选前
分选后阴性成分
| 分选策略 | 斯达特货号 | 品名 | 种属 |
|---|---|---|---|
| 有柱分选 | S0K0005 | CD8 Nanobeads, mouse（RUO） | Mouse |
| S0K0010 | CD8 Nanobeads, human（RUO） | Human | |
| S0K1007 | Mouse CD8 T Cell lsolation Kit (Column‑Based) | Mouse | |
| S0K1011 | Human CD8 T Cell Isolation Kit (Column‑Based) | Human | |
| 无柱分选 | S0K3004 | Mouse CD8 T Cell lsolation Kit (Column‑Free) | Mouse |
| S0K3008 | Human CD8 T Cell Isolation Kit (Column‑Free) | Human |
