脂质纳米颗粒(LNP)的组分、作用机制与应用

脂质纳米颗粒（LNP）是当下基因治疗、核酸疫苗领域核心递送载体，可保护各类核酸分子不被降解，实现靶向递送。本文结合组分、作用机制与应用展开介绍。

LNP 可应用于哪些场景？
LNP 粒径多为 50–200 nm，能包裹 siRNA、mRNA、质粒 DNA、CRISPR/Cas 等多种核酸物质，广泛用于 RNA 干扰、mRNA 疫苗、基因治疗与基因编辑等方向，是核酸药物体内递送的主流选择。

LNP 由哪些核心组分构成？
标准 LNP 体系包含四类脂质组分，各司其职。

可电离阳离子脂质（如 abs823370、abs820381、abs819850）负责结合核酸、介导内体逃逸；
磷脂（如 abs45134661、abs42002563、abs42002541）搭建脂质双层骨架，提升结构稳定性；
PEG - 脂质偶联物（如 abs823375、abs827639）延长体内循环时间；
胆固醇（abs816876）优化膜结构，增强载体完整性。

LNP 如何完成细胞内递送？
LNP 通过细胞内吞进入细胞并被包裹于内体。内体酸化后，可电离脂质发生质子化，与内体膜相互作用实现逃逸，将核酸释放至细胞质。核酸随后发挥转录、翻译或基因编辑功能，部分内容物还可作用于邻近细胞，放大作用效果。该载体兼具包封率高、生物相容性好、转染效率突出等优势。