免疫与造血的桥梁：IL3 及其受体深度解析
一、IL3：造血与免疫的多功能调控因子
白细胞介素 3（IL3）是一种分子量约 15-30 kDa 的糖蛋白，由活化的 T 细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞分泌，被誉为 "多能造血生长因子"。其核心功能贯穿造血系统发育与免疫应答全过程：
· 造血调控：诱导多能造血干细胞、髓系祖细胞、红细胞系、巨核细胞系及嗜酸性 / 嗜碱性粒细胞的增殖分化，是应急造血的关键启动因子
·免疫增强：激活巨噬细胞的细胞毒、杀菌及抗肿瘤活性，协同增强 IL-1 和 IL-2 的免疫效应
·炎症调节：与 GM-CSF、IL-5 协同调控炎症反应，通过改变免疫细胞种群数量清除病原体
二、IL3R 受体复合物：特异性识别与信号传导的分子基础
IL3 受体（IL3R）属于 I 型细胞因子受体家族，采用异二聚体结构：
·特异性 α 链（CD123）：负责高亲和力结合 IL3，不具备信号传导能力
· 共用 β 链（CD131）：与 IL5R、GM-CSFR 共享，是信号传导的核心亚基
IL3 与受体结合后，通过三条核心通路传递信号：
1.JAK2/STAT5 通路：调控造血相关基因转录，维持细胞存活与分化
2.Ras/MAPK 通路：介导细胞增殖信号，促进造血祖细胞扩增
3.PI3K/AKT 通路：抑制细胞凋亡，提供存活信号，确保造血细胞稳态
三、TR-FRET 技术：均相免洗的分子互作检测革命
UniOne® IL3/IL3R Binding Kit 基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET） 技术，融合两大核心优势：
四、UniOne® TR-FRET Human IL3/IL3R Binding Kit：科研与药物研发的精准工具
依托成熟稳定的 TR-FRET 检测技术打造而成的UniOne® TR-FRET Human IL3/IL3R Binding Kit，专门用于精准测定人源 IL3 与 IL3R 之间的相互结合作用，广泛适配基础机制研究与靶向药物筛选各类科研场景。产品链接：UniOne- TR-FRET Human IL3-IL3R Binding Kit_UA BIOSCIENCE_优宁维(univ)商城
该试剂盒采用 Eu 标记抗体作为荧光供体，Ac 标记抗体作为荧光受体，当体系内 IL3 与 IL3R 发生特异性结合时，两种荧光标记物空间距离随之拉近，经光源激发后即可产生荧光共振能量转移，最终检测出 665nm 特征荧光信号，信号强弱能够直观反映二者结合程度高低。在实际实验过程中，科研人员可选用对应阳性阻断物质开展对照试验，受试样品对 IL3 和 IL3R 结合的阻断效果越强，最终检测获取的荧光信号数值就越低，实验结果直观清晰，便于快速判定样品活性。
整套试剂盒试剂配比经过专业优化调试，特异性强，能够有效规避体系内杂蛋白带来的非特异性干扰，检测结果精准可靠。实验操作简单易上手，省去反复洗涤流程，极大压缩整体实验耗时，同时可兼容常规多孔实验板使用，轻松满足高通量药物筛选需求。无论是深入探究 IL3/IL3R 信号通路的生理病理作用，开展造血相关机制基础研究，还是高通量筛选靶向 IL3 受体的小分子抑制剂、中和阻断抗体，评价各类候选受试药物的体外结合阻断活性，这款试剂盒都能提供稳定、高效、专业的实验支撑，为血液疾病、免疫相关疾病创新药物研发筑牢实验基础。
五、实验操作流程（简化版）
1.准备试剂：将试剂盒组分平衡至室温，配制系列浓度 IL3 标准品与待测样本
2.加样反应：依次加入 IL3R 融合蛋白、IL3 标准品 / 样本及 TR-FRET 供体 / 受体探针
3.孵育：室温避光孵育 60 分钟，确保充分结合
4.读数：使用酶标仪检测 665nm（受体）与 620nm（供体）荧光强度，计算比值（665/620）
5.数据分析：通过标准曲线定量样本中 IL3 结合活性，评估调控剂的抑制 / 增强效果
六、常见问题解答（QA）
Q1：IL3Rα（CD123）在白血病治疗中的靶向价值体现在哪里？
A1：CD123 在急性髓系白血病（AML）干细胞表面高表达，而在正常造血干细胞中表达极低，成为肿瘤干细胞特异性靶点。靶向 CD123 的治疗策略（如单抗、ADC 药物）可特异性清除白血病干细胞，避免损伤正常造血功能，降低复发风险。UniOne® 试剂盒可用于筛选此类靶向药物的结合活性与特异性。
Q2：可溶性 IL3R（sIL3R）对 IL3/IL3R 结合检测有哪些影响？如何校正？
A2：sIL3R 主要由 IL3Rα 胞外段脱落形成，会竞争性结合 IL3，导致检测信号降低，尤其在白血病、淋巴瘤患者样本中干扰显著。校正方法包括：①使用试剂盒特异性抗体阻断 sIL3R 干扰；②通过标准曲线扣除法量化 sIL3R 影响；③采用血清稀释降低 sIL3R 浓度，同时保持检测线性范围。
Q3：为何 TR-FRET 技术比传统 ELISA 更适合 IL3/IL3R 药物筛选？
A3：核心优势体现在三方面：①均相免洗避免洗涤导致的 IL3-IL3R 复合物解离，更真实反映结合状态；②高灵敏度可精准量化低浓度候选药物的抑制效果，检测限达 pg 级；③高通量适配支持 384 孔板自动化操作，一天可完成数千样本筛选，大幅提升新药研发效率。
白细胞介素 3（IL3）是一种分子量约 15-30 kDa 的糖蛋白，由活化的 T 细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞分泌，被誉为 "多能造血生长因子"。其核心功能贯穿造血系统发育与免疫应答全过程：
· 造血调控：诱导多能造血干细胞、髓系祖细胞、红细胞系、巨核细胞系及嗜酸性 / 嗜碱性粒细胞的增殖分化，是应急造血的关键启动因子
·免疫增强：激活巨噬细胞的细胞毒、杀菌及抗肿瘤活性，协同增强 IL-1 和 IL-2 的免疫效应
·炎症调节：与 GM-CSF、IL-5 协同调控炎症反应，通过改变免疫细胞种群数量清除病原体
二、IL3R 受体复合物：特异性识别与信号传导的分子基础
IL3 受体（IL3R）属于 I 型细胞因子受体家族，采用异二聚体结构：
·特异性 α 链（CD123）：负责高亲和力结合 IL3，不具备信号传导能力
· 共用 β 链（CD131）：与 IL5R、GM-CSFR 共享，是信号传导的核心亚基
IL3 与受体结合后，通过三条核心通路传递信号：
1.JAK2/STAT5 通路：调控造血相关基因转录，维持细胞存活与分化
2.Ras/MAPK 通路：介导细胞增殖信号，促进造血祖细胞扩增
3.PI3K/AKT 通路：抑制细胞凋亡，提供存活信号，确保造血细胞稳态
三、TR-FRET 技术：均相免洗的分子互作检测革命
UniOne® IL3/IL3R Binding Kit 基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET） 技术，融合两大核心优势：
| 技术特点 | 核心原理 | 实验优势 |
|---|---|---|
| 时间分辨特性 | 采用铕螯合物作为供体，延迟 50-100μs 检测，消除背景荧光 | 信噪比提升 100 倍 +，检测限达 pg 级 |
| 均相免洗体系 | 无需洗涤分离步骤，"加样 - 孵育 - 读数" 三步完成 | 减少操作误差，缩短检测时间至 30-60 分钟 |
| 距离依赖性 | 能量转移效率与分子间距六次方成反比，直接反映结合状态 | 提供分子相互作用的直观证据 |
四、UniOne® TR-FRET Human IL3/IL3R Binding Kit：科研与药物研发的精准工具
依托成熟稳定的 TR-FRET 检测技术打造而成的UniOne® TR-FRET Human IL3/IL3R Binding Kit，专门用于精准测定人源 IL3 与 IL3R 之间的相互结合作用，广泛适配基础机制研究与靶向药物筛选各类科研场景。产品链接：UniOne- TR-FRET Human IL3-IL3R Binding Kit_UA BIOSCIENCE_优宁维(univ)商城
该试剂盒采用 Eu 标记抗体作为荧光供体，Ac 标记抗体作为荧光受体，当体系内 IL3 与 IL3R 发生特异性结合时，两种荧光标记物空间距离随之拉近，经光源激发后即可产生荧光共振能量转移，最终检测出 665nm 特征荧光信号，信号强弱能够直观反映二者结合程度高低。在实际实验过程中，科研人员可选用对应阳性阻断物质开展对照试验，受试样品对 IL3 和 IL3R 结合的阻断效果越强，最终检测获取的荧光信号数值就越低，实验结果直观清晰，便于快速判定样品活性。
整套试剂盒试剂配比经过专业优化调试，特异性强，能够有效规避体系内杂蛋白带来的非特异性干扰，检测结果精准可靠。实验操作简单易上手，省去反复洗涤流程，极大压缩整体实验耗时，同时可兼容常规多孔实验板使用，轻松满足高通量药物筛选需求。无论是深入探究 IL3/IL3R 信号通路的生理病理作用，开展造血相关机制基础研究，还是高通量筛选靶向 IL3 受体的小分子抑制剂、中和阻断抗体，评价各类候选受试药物的体外结合阻断活性，这款试剂盒都能提供稳定、高效、专业的实验支撑，为血液疾病、免疫相关疾病创新药物研发筑牢实验基础。
五、实验操作流程（简化版）
1.准备试剂：将试剂盒组分平衡至室温，配制系列浓度 IL3 标准品与待测样本
2.加样反应：依次加入 IL3R 融合蛋白、IL3 标准品 / 样本及 TR-FRET 供体 / 受体探针
3.孵育：室温避光孵育 60 分钟，确保充分结合
4.读数：使用酶标仪检测 665nm（受体）与 620nm（供体）荧光强度，计算比值（665/620）
5.数据分析：通过标准曲线定量样本中 IL3 结合活性，评估调控剂的抑制 / 增强效果
六、常见问题解答（QA）
Q1：IL3Rα（CD123）在白血病治疗中的靶向价值体现在哪里？
A1：CD123 在急性髓系白血病（AML）干细胞表面高表达，而在正常造血干细胞中表达极低，成为肿瘤干细胞特异性靶点。靶向 CD123 的治疗策略（如单抗、ADC 药物）可特异性清除白血病干细胞，避免损伤正常造血功能，降低复发风险。UniOne® 试剂盒可用于筛选此类靶向药物的结合活性与特异性。
Q2：可溶性 IL3R（sIL3R）对 IL3/IL3R 结合检测有哪些影响？如何校正？
A2：sIL3R 主要由 IL3Rα 胞外段脱落形成，会竞争性结合 IL3，导致检测信号降低，尤其在白血病、淋巴瘤患者样本中干扰显著。校正方法包括：①使用试剂盒特异性抗体阻断 sIL3R 干扰；②通过标准曲线扣除法量化 sIL3R 影响；③采用血清稀释降低 sIL3R 浓度，同时保持检测线性范围。
Q3：为何 TR-FRET 技术比传统 ELISA 更适合 IL3/IL3R 药物筛选？
A3：核心优势体现在三方面：①均相免洗避免洗涤导致的 IL3-IL3R 复合物解离，更真实反映结合状态；②高灵敏度可精准量化低浓度候选药物的抑制效果，检测限达 pg 级；③高通量适配支持 384 孔板自动化操作，一天可完成数千样本筛选，大幅提升新药研发效率。
| 名称 | 货号 | 规格 |
| UniOne® TR-FRET Human IL3/IL3R Binding Kit | UA086011 | 500T |
| UniOne® TR-FRET Human IL4/IL4RA Binding Kit | UA086012 | 500T |
| UniOne® TR-FRET Human IL2/IL2R Binding Kit | UA086010 | 500T |
参考文献：
Front. Immunol. 2024, 15, 1411047
Sig Transduct Target Ther 2021, 6, 388.
